硅酸盐学报

Journal of the Chinese Ceramic Society

  • C11A7·CaCl2和3C2S·3CaSO4·CaF2的水化性能研究

    蒋元海,高琼英,袁润章

    合成了C11A7·CaCl2和3C2S·3CaSO4·CaF2两种矿物,借助XRD,SEM等测试手段,研究了这二种矿物及其以1∶1掺合时的水化历程。结果表明,矿物3C2S·3CaSO4·CaF2水化能力较弱,但与C11A7·CaCl2共掺时,其水化活性可以大大地得到激发。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 199k]
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  • 碳化硅陶瓷的热等静压烧结

    佘继红,江东亮,谭寿洪,郭景坤

    系统地研究了不同添加剂(如Al2O3,AlN和B4C等)在热等静压(HIP)烧结条件下对SiC陶瓷之致密机理、显微结构以及力学性能的影响。结果表明:在HIP烧结过程中,Al2O3可以与SiC颗粒表面的SiO2生成低共熔的铝硅酸盐玻璃相,并有效地促进SiC陶瓷的致密化。当添加3%(以质量计)Al2O3时,采用HIP烧结工艺,在1850℃温度和200MPa压力下烧结1h,就可获得相对密度和抗弯强度分别高达97.3%和582MPa的SiC陶瓷。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 172k]
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  • Y2O3改性的MgOZrO2共析陶瓷

    陈玉如,吴厚政,张琪,谈家琪

    共析MgOZrO2陶瓷添加Y2O3可以获得高温热稳定性和较佳的力学性能,添加2%Y2O3时断裂韧性为7.6MPa·m1/2,弯曲强度为618MPa。用透射电子显微镜详细研究和讨论了上述材料的时效显微组织和韧化的原因。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 159k]
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  • Ni/Ni3Al-TiC系梯度功能材料的组成结构设计与制备

    沈强,张联盟,袁润章

    选择Ni/Ni3AlTiC体系的FGM,对其在制备过程中的残余热应力进行了计算机有限元模拟。在综合考虑热应力最小、热应力发生位置以及纯TiC侧应力状态等因素的基础上,完成了FGM的组成结构设计与优化,得到了组成分布指数P=1.6的最佳设计结果。按此设计结果,采用热压烧结工艺,制备出完整的、无宏观缺陷的Ni/Ni3AlTiC系FGM样品。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 118k]
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  • 钙矾石在湿热环境下结构变异性的研究

    杨久俊,管宗甫,余海燕,周颖

    通过DTA,SEM观察和大量X射线衍射分析,给出了钙矾石稳定存在和结构脱水变异的温度范围以及变异后的结构特征;得出了以钙矾石为膨胀源的自应力水泥混凝土的稳定使用范围。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 121k]
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  • 碳化硅陶瓷的热等静压烧结

    佘继红,江东亮,谭寿洪,郭景坤

    系统地研究了不同添加剂(如Al2O3,AlN和B4C等)在热等静压(HIP)烧结条件下对SiC陶瓷之致密机理、显微结构以及力学性能的影响。结果表明:在HIP烧结过程中,Al2O3可以与SiC颗粒表面的SiO2生成低共熔的铝硅酸盐玻璃相,并有效地促进SiC陶瓷的致密化。当添加3%(以质量计)Al2O3时,采用HIP烧结工艺,在1850℃温度和200MPa压力下烧结1h,就可获得相对密度和抗弯强度分别高达97.3%和582MPa的SiC陶瓷。

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  • Y2O3改性的MgOZrO2共析陶瓷

    陈玉如,吴厚政,张琪,谈家琪

    共析MgOZrO2陶瓷添加Y2O3可以获得高温热稳定性和较佳的力学性能,添加2%Y2O3时断裂韧性为7.6MPa·m1/2,弯曲强度为618MPa。用透射电子显微镜详细研究和讨论了上述材料的时效显微组织和韧化的原因。

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  • Ni/Ni3Al-TiC系梯度功能材料的组成结构设计与制备

    沈强,张联盟,袁润章

    选择Ni/Ni3AlTiC体系的FGM,对其在制备过程中的残余热应力进行了计算机有限元模拟。在综合考虑热应力最小、热应力发生位置以及纯TiC侧应力状态等因素的基础上,完成了FGM的组成结构设计与优化,得到了组成分布指数P=1.6的最佳设计结果。按此设计结果,采用热压烧结工艺,制备出完整的、无宏观缺陷的Ni/Ni3AlTiC系FGM样品。

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  • SiCp/Si3N4复合材料的低温冷处理与强韧化

    穆柏春

    研究了SiCp粒径与SiCp/Si3N4复合材料的抗弯强度和断裂韧性之间的关系,详细探讨了低温冷处理对材料性能的影响。研究结果表明,SiCp颗粒增韧的粒径范围为30~50μm;增强的粒径范围为<25μm。低温冷处理不仅可以进一步提高强度和韧性,而且可以改变增韧的粒径范围,使增韧和增强的粒径范围部分重合,这为正确进行材料的强韧化设计和合理制定强韧化工艺提供了依据。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 159k]
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  • 陶瓷相(Ti,W)C的价电子结构与力学性能的关系

    刘宁,胡镇华,崔昆

    计算了陶瓷相(Ti,W)C的价电子结构,比较了陶瓷相(Ti,W)C,TiC,TiN,TiO之间的价电子结构与力学性能之间的关系,指出陶瓷相价电子结构中的最强键nA的大小在晶体结构相同时可作为硬度高低的比较指标,陶瓷相的强度可由η=nC/nT来衡量。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 112k]
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  • 分步冷却烧成制备Mg-PSZ材料的研究

    吴南春,黄校先,李包顺,郭景坤

    采用分步冷却烧成工艺制备MgPSZ材料,也就是将MgPSZ材料在c相区烧结固溶后的降温过程中,当样品通过c+t二相区时采用较慢的降温速率,当样品进入MgO析出相区时则采用较快的降温速率。发现采用这种烧成工艺可以使MgPSZ材料抗弯强度达到810MPa,断裂韧性达到11.0MPa·m1/2。对MgPSZ材料的抗弯强度、断裂韧性和MgO含量间的关系进行了研究,用XRD对材料的抛光面和断裂面的单斜相含量进行了测定,用SEM和TEM对材料显微结构进行了观察,对材料强化增韧的机理进行了分析探讨。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 167k]
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  • AlN-BN复合陶瓷的介电性能

    杜帅,李龙土,刘征,高陇桥,李发

    以AlNBN复合陶瓷为研究对象,着重探讨了AlNBN复合陶瓷的极化机理,应用基本的电介质物理理论,结合AlNBN复合陶瓷的组成和结构特点,研究了AlNBN复合陶瓷介电性能(介电常数、介电损耗角正切值)随测量温度、测量频率变化而发生变化的温度特性和频率特性。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 132k]
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  • YSZ薄膜的溶胶凝胶法制备及其电导性能

    章天金,张端明,王世敏

    应用溶胶凝胶方法制备了YSZ薄膜。通过XRD,SEM和低频阻抗分析仪等分析手段,研究了YSZ薄膜的相结构、形貌特征及其电导性能。结果表明:应用溶胶凝胶方法制备的YSZ薄膜经800℃以上热处理后形成完整的立方相结构。随着烧结温度的升高,薄膜表面变得致密,气孔明显减少。至1050℃时,薄膜表面光滑,无裂纹,无针孔,圆球形的小颗粒均匀分布。薄膜与衬底的结合紧密,薄膜厚度均匀,膜厚约为1.0μm。阻抗谱分析结果表明:YSZ薄膜的阻抗谱是一个完整的半圆,圆心稍低于实轴。在100~1000℃温度范围内,YSZ薄膜的电导率随着温度的升高而增加,且Arrhenius曲线在280℃和500℃处分别出现两次转折。

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  • CVD-ZnS中与锌有关的晶体缺陷及其对光学性能的影响

    憨勇,刘正堂,郑修麟

    采用化学气相沉积(CVD)法制备了红外晶体ZnS块材料。用氩气作为载体,反应气体为硫化氢和锌蒸气。XPS,IR及能谱分析表明:当沉积温度低于锌蒸发温度时,生成的ZnS中与锌有关的晶体缺陷有Zn—H功能团及存在于花瓣状形态中心的锌微粒夹杂;当沉积温度高于锌蒸发温度时,锌微粒夹杂消失,且随沉积温度的升高Zn—H含量减少,Zn—H对红外光在6.2μm波长处的吸收峰减弱,使生成的ZnS具有高的红外透过率。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 123k]
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  • 类金刚石膜的结构与性能研究

    程宇航,吴一平,陈建国,乔学亮,谢长生

    用激光Raman谱和XRD谱对用直流射频等离子体化学气相沉积法制备的类金刚石膜的结构进行了分析,并研究了工艺参数对膜的沉积速率、内应力和直流电阻率的影响。结果表明:类金刚石膜是由sp2和sp3键组成的非晶态碳膜,当负偏压高于300V时,膜中sp3/sp2键的比值随负偏压的升高而降低。类金刚石膜的沉积速率与负偏压Vb成正比。膜内存在1~4.7GPa的压应力,随负偏压的升高而降低。膜的电阻率随负偏压的升高先增后降,这与膜中sp2/sp3的比值相对应。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 100k]
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  • 固体材料的断裂力学行为中的分维特性研究之进展

    徐利华,黄勇,郭海,丁子上

    要评述了分形几何学的理论基础及其应用的研究进展,报道固体材料力学行为中分形维数的测定方法及其原理,对具有单相结构、复相结构、多层次微观复合结构以及仿生结构的几类先进陶瓷断裂分维机制作了详细讨论,提出采用仿生结构和多相微观复合结构设计是获取陶瓷高韧性的有效途径。并对分形学在今后研究工作的应用提出了建议和期望。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 141k]
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  • 添加剂和升温速度对Si3N4陶瓷显微结构的影响

    李柳生

    研究了添加剂组合与升温速度对气压烧结Si3N4显微结构的影响。第二添加剂使晶体粒径整体增大,长径比降低。同时加入Sc2O3和ZrO2,并慢速升温,可有效提高长径比。放慢升温速度利于形成双峰粒度分布。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 87k]
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  • 钙矾石在湿热环境下结构变异性的研究

    杨久俊,管宗甫,余海燕,周颖

    通过DTA,SEM观察和大量X射线衍射分析,给出了钙矾石稳定存在和结构脱水变异的温度范围以及变异后的结构特征;得出了以钙矾石为膨胀源的自应力水泥混凝土的稳定使用范围。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 121k]
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  • 粉煤灰与水泥浆体间界面的形貌特征

    王培铭,陈志源,ScholzH

    用SEM和EDS研究了粉煤灰掺入水泥后与水泥浆体间所形成界面的形貌特征。结果表明,在水泥水化初期,粉煤灰表面呈三种状态:(1)被CSH单层膜包裹;(2)被CHCSH双层膜包裹;(3)嵌入块状CH晶体内。在水泥水化后期,粉煤灰颗粒表面层已完全与水泥水化产物发生反应,且形成若干层反应物,呈致密的粒状或环状凝胶体。

    1997年04期 [查看摘要][在线阅读][下载 216k]
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  • 粉煤灰与水泥浆体间界面的形貌特征

    王培铭,陈志源,ScholzH

    用SEM和EDS研究了粉煤灰掺入水泥后与水泥浆体间所形成界面的形貌特征。结果表明,在水泥水化初期,粉煤灰表面呈三种状态:(1)被CSH单层膜包裹;(2)被CHCSH双层膜包裹;(3)嵌入块状CH晶体内。在水泥水化后期,粉煤灰颗粒表面层已完全与水泥水化产物发生反应,且形成若干层反应物,呈致密的粒状或环状凝胶体。

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  • CaO-Al2O3-SiO2玻璃相的胶凝性能的研究

    阎培渝,杨文言

    利用绝热式量热计,XRD,SEM和压汞测孔法研究了CaOAl2O3SiO2系(简称CAS)玻璃相的胶凝性能,以及石膏和氢氧化钙对它的影响。纯CAS玻璃相的水化产物主要为水化钙铝黄长石晶体。其水化反应缓慢持久,硬化浆体结构致密,具有较好的力学性能。石膏改变CAS玻璃相的水化反应过程,其水化产物主要为钙矾石晶体和CSH凝胶,硬化浆体孔隙率较大,具有高的早期强度,但后期强度增长不多。石膏和氢氧化钙共同掺入则使CAS玻璃相的胶凝性能恶化。

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  • 鉴别晶相相变类型的一种新方法——双折射率法

    李明德,李耘

    材料研究中经常遇到的一个难题就是鉴别晶相的相变类型。本文提出一种简便、快速、准确可靠的新方法——双折射率法。

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  • DC-PCVD法快速制备Si3N4薄膜

    周海,吴大兴,杨川,高国庆

    采用DCPCVD方法,控制工艺参数,在GCr15钢试样上获得40μm厚的、以Si3N4为主要成分的非晶态绝缘薄膜,沉积速率约为37/s。讨论了沉积速率高的原因。

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  • CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

    冯秀平,杨南如

    以溶胶凝胶方法制备CaOSiO2P2O5H2O系统中CBC材料的工艺流程为基础,利用XRD,IR及固体核磁共振(29Si,31PNMR)等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明:在多组分溶胶的形成过程中,由Ca(NO3)2·4H2O和H3PO4反应生成Ca2P2O7和Ca10(PO4)6(OH)2(羟基磷灰石,简写为OHAp,下同),两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大;在多组分溶胶凝胶的转变过程中,发生失水,减少电解质,改变pH值等一系列现象。

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  • SiCp/Si3N4复合材料的低温冷处理与强韧化

    穆柏春

    研究了SiCp粒径与SiCp/Si3N4复合材料的抗弯强度和断裂韧性之间的关系,详细探讨了低温冷处理对材料性能的影响。研究结果表明,SiCp颗粒增韧的粒径范围为30~50μm;增强的粒径范围为<25μm。低温冷处理不仅可以进一步提高强度和韧性,而且可以改变增韧的粒径范围,使增韧和增强的粒径范围部分重合,这为正确进行材料的强韧化设计和合理制定强韧化工艺提供了依据。

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  • 陶瓷相(Ti,W)C的价电子结构与力学性能的关系

    刘宁,胡镇华,崔昆

    计算了陶瓷相(Ti,W)C的价电子结构,比较了陶瓷相(Ti,W)C,TiC,TiN,TiO之间的价电子结构与力学性能之间的关系,指出陶瓷相价电子结构中的最强键nA的大小在晶体结构相同时可作为硬度高低的比较指标,陶瓷相的强度可由η=nC/nT来衡量。

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  • 分步冷却烧成制备Mg-PSZ材料的研究

    吴南春,黄校先,李包顺,郭景坤

    采用分步冷却烧成工艺制备MgPSZ材料,也就是将MgPSZ材料在c相区烧结固溶后的降温过程中,当样品通过c+t二相区时采用较慢的降温速率,当样品进入MgO析出相区时则采用较快的降温速率。发现采用这种烧成工艺可以使MgPSZ材料抗弯强度达到810MPa,断裂韧性达到11.0MPa·m1/2。对MgPSZ材料的抗弯强度、断裂韧性和MgO含量间的关系进行了研究,用XRD对材料的抛光面和断裂面的单斜相含量进行了测定,用SEM和TEM对材料显微结构进行了观察,对材料强化增韧的机理进行了分析探讨。

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  • AlN-BN复合陶瓷的介电性能

    杜帅,李龙土,刘征,高陇桥,李发

    以AlNBN复合陶瓷为研究对象,着重探讨了AlNBN复合陶瓷的极化机理,应用基本的电介质物理理论,结合AlNBN复合陶瓷的组成和结构特点,研究了AlNBN复合陶瓷介电性能(介电常数、介电损耗角正切值)随测量温度、测量频率变化而发生变化的温度特性和频率特性。

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  • YSZ薄膜的溶胶凝胶法制备及其电导性能

    章天金,张端明,王世敏

    应用溶胶凝胶方法制备了YSZ薄膜。通过XRD,SEM和低频阻抗分析仪等分析手段,研究了YSZ薄膜的相结构、形貌特征及其电导性能。结果表明:应用溶胶凝胶方法制备的YSZ薄膜经800℃以上热处理后形成完整的立方相结构。随着烧结温度的升高,薄膜表面变得致密,气孔明显减少。至1050℃时,薄膜表面光滑,无裂纹,无针孔,圆球形的小颗粒均匀分布。薄膜与衬底的结合紧密,薄膜厚度均匀,膜厚约为1.0μm。阻抗谱分析结果表明:YSZ薄膜的阻抗谱是一个完整的半圆,圆心稍低于实轴。在100~1000℃温度范围内,YSZ薄膜的电导率随着温度的升高而增加,且Arrhenius曲线在280℃和500℃处分别出现两次转折。

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  • CVD-ZnS中与锌有关的晶体缺陷及其对光学性能的影响

    憨勇,刘正堂,郑修麟

    采用化学气相沉积(CVD)法制备了红外晶体ZnS块材料。用氩气作为载体,反应气体为硫化氢和锌蒸气。XPS,IR及能谱分析表明:当沉积温度低于锌蒸发温度时,生成的ZnS中与锌有关的晶体缺陷有Zn—H功能团及存在于花瓣状形态中心的锌微粒夹杂;当沉积温度高于锌蒸发温度时,锌微粒夹杂消失,且随沉积温度的升高Zn—H含量减少,Zn—H对红外光在6.2μm波长处的吸收峰减弱,使生成的ZnS具有高的红外透过率。

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  • 类金刚石膜的结构与性能研究

    程宇航,吴一平,陈建国,乔学亮,谢长生

    用激光Raman谱和XRD谱对用直流射频等离子体化学气相沉积法制备的类金刚石膜的结构进行了分析,并研究了工艺参数对膜的沉积速率、内应力和直流电阻率的影响。结果表明:类金刚石膜是由sp2和sp3键组成的非晶态碳膜,当负偏压高于300V时,膜中sp3/sp2键的比值随负偏压的升高而降低。类金刚石膜的沉积速率与负偏压Vb成正比。膜内存在1~4.7GPa的压应力,随负偏压的升高而降低。膜的电阻率随负偏压的升高先增后降,这与膜中sp2/sp3的比值相对应。

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  • 固体材料的断裂力学行为中的分维特性研究之进展

    徐利华,黄勇,郭海,丁子上

    要评述了分形几何学的理论基础及其应用的研究进展,报道固体材料力学行为中分形维数的测定方法及其原理,对具有单相结构、复相结构、多层次微观复合结构以及仿生结构的几类先进陶瓷断裂分维机制作了详细讨论,提出采用仿生结构和多相微观复合结构设计是获取陶瓷高韧性的有效途径。并对分形学在今后研究工作的应用提出了建议和期望。

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  • 添加剂和升温速度对Si3N4陶瓷显微结构的影响

    李柳生

    研究了添加剂组合与升温速度对气压烧结Si3N4显微结构的影响。第二添加剂使晶体粒径整体增大,长径比降低。同时加入Sc2O3和ZrO2,并慢速升温,可有效提高长径比。放慢升温速度利于形成双峰粒度分布。

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  • Ca8M(SiO4)4Cl2(M=Mg,Zn)中Ce3+的发光性质

    林海,刘行仁,许武亮

    报道了氯硅酸镁钙Ca8Mg(SiO4)4Cl2及氯硅酸锌钙Ca8Zn(SiO4)4Cl2中Ce3+的发光特性,研究并分析了Ce3+在这两种材料中的激发光谱、发射光谱及荧光衰减特性。在UV辐射激发下,Ce3+发射出强的蓝紫光。室温下Ce3+在两种材料中的荧光寿命分别为61ns和44ns。

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  • CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

    冯秀平,杨南如

    利用XRD,IR,SEM及29Si,31PNMR等测试技术研究了CaOSiO2P2O5H2O系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下:(1)673~773K:由Ca2P2O7和Ca(NO3)2·4H2O反应生成了OHAp;(2)773~873K:由Ca2P2O7和CaO反应生成了βC3P;(3)873~973K:由CaO和SiO2反应生成βC2S。因此粉末材料的主要晶相有:OHAp,βC3P和βC2S,其中Si和P之间有相互固溶现象。

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  • 水热条件下蛇纹石的胶凝性研究

    卢忠远,万朴,苏光兰,李和玉

    研究了蛇纹石(3MgO·2SiO2·2H2O)脱水再复水在水热条件下的胶凝性。研究结果表明,未脱水的蛇纹石不具有胶凝性;脱水蛇纹石在常温下基本不具有胶凝性;在常压蒸汽养护条件下有一定的胶凝性;在蒸压养护条件下有较好的胶凝性,其蒸压水化产物仍为蛇纹石。蛇纹石在780℃左右脱去结构水,矿物结构破坏,在此温度下的脱水蛇纹石,经过蒸压条件处理,胶凝性最好。MgO,粉煤灰和生石灰对脱水蛇纹石的胶凝性均有改善作用。

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  • C11A7·CaCl2和3C2S·3CaSO4·CaF2的水化性能研究

    蒋元海,高琼英,袁润章

    合成了C11A7·CaCl2和3C2S·3CaSO4·CaF2两种矿物,借助XRD,SEM等测试手段,研究了这二种矿物及其以1∶1掺合时的水化历程。结果表明,矿物3C2S·3CaSO4·CaF2水化能力较弱,但与C11A7·CaCl2共掺时,其水化活性可以大大地得到激发。

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  • CaO-Al2O3-SiO2玻璃相的胶凝性能的研究

    阎培渝,杨文言

    利用绝热式量热计,XRD,SEM和压汞测孔法研究了CaOAl2O3SiO2系(简称CAS)玻璃相的胶凝性能,以及石膏和氢氧化钙对它的影响。纯CAS玻璃相的水化产物主要为水化钙铝黄长石晶体。其水化反应缓慢持久,硬化浆体结构致密,具有较好的力学性能。石膏改变CAS玻璃相的水化反应过程,其水化产物主要为钙矾石晶体和CSH凝胶,硬化浆体孔隙率较大,具有高的早期强度,但后期强度增长不多。石膏和氢氧化钙共同掺入则使CAS玻璃相的胶凝性能恶化。

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  • 鉴别晶相相变类型的一种新方法——双折射率法

    李明德,李耘

    材料研究中经常遇到的一个难题就是鉴别晶相的相变类型。本文提出一种简便、快速、准确可靠的新方法——双折射率法。

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  • DC-PCVD法快速制备Si3N4薄膜

    周海,吴大兴,杨川,高国庆

    采用DCPCVD方法,控制工艺参数,在GCr15钢试样上获得40μm厚的、以Si3N4为主要成分的非晶态绝缘薄膜,沉积速率约为37/s。讨论了沉积速率高的原因。

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  • Ca8M(SiO4)4Cl2(M=Mg,Zn)中Ce3+的发光性质

    林海,刘行仁,许武亮

    报道了氯硅酸镁钙Ca8Mg(SiO4)4Cl2及氯硅酸锌钙Ca8Zn(SiO4)4Cl2中Ce3+的发光特性,研究并分析了Ce3+在这两种材料中的激发光谱、发射光谱及荧光衰减特性。在UV辐射激发下,Ce3+发射出强的蓝紫光。室温下Ce3+在两种材料中的荧光寿命分别为61ns和44ns。

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  • CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

    冯秀平,杨南如

    以溶胶凝胶方法制备CaOSiO2P2O5H2O系统中CBC材料的工艺流程为基础,利用XRD,IR及固体核磁共振(29Si,31PNMR)等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明:在多组分溶胶的形成过程中,由Ca(NO3)2·4H2O和H3PO4反应生成Ca2P2O7和Ca10(PO4)6(OH)2(羟基磷灰石,简写为OHAp,下同),两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大;在多组分溶胶凝胶的转变过程中,发生失水,减少电解质,改变pH值等一系列现象。

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  • CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

    冯秀平,杨南如

    利用XRD,IR,SEM及29Si,31PNMR等测试技术研究了CaOSiO2P2O5H2O系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下:(1)673~773K:由Ca2P2O7和Ca(NO3)2·4H2O反应生成了OHAp;(2)773~873K:由Ca2P2O7和CaO反应生成了βC3P;(3)873~973K:由CaO和SiO2反应生成βC2S。因此粉末材料的主要晶相有:OHAp,βC3P和βC2S,其中Si和P之间有相互固溶现象。

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  • 水热条件下蛇纹石的胶凝性研究

    卢忠远,万朴,苏光兰,李和玉

    研究了蛇纹石(3MgO·2SiO2·2H2O)脱水再复水在水热条件下的胶凝性。研究结果表明,未脱水的蛇纹石不具有胶凝性;脱水蛇纹石在常温下基本不具有胶凝性;在常压蒸汽养护条件下有一定的胶凝性;在蒸压养护条件下有较好的胶凝性,其蒸压水化产物仍为蛇纹石。蛇纹石在780℃左右脱去结构水,矿物结构破坏,在此温度下的脱水蛇纹石,经过蒸压条件处理,胶凝性最好。MgO,粉煤灰和生石灰对脱水蛇纹石的胶凝性均有改善作用。

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