- 董岩;蒋建清;顾维杰;陈蓉;吴直森;邵起越;
使用化学沉淀法制备细粒径、分散性好的圆饼状α-Al2O3粉体,并以此为原料,通过高温固相法制备粒径细小、颗粒形貌规则的高性能BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)荧光粉,重点研究合成过程中的物相转变及颗粒生长等过程。结果表明:氧化铝原料颗粒对最终BAM荧光粉的颗粒形貌和粒径起到重要作用,经过1500℃煅烧2h后生成的BAM仍基本维持原α-Al2O3颗粒的圆饼状外形,颗粒粒径仍为2.5μm左右且分散性良好。高温固相法制备BAM荧光粉的过程中,1000℃时,首先在α-Al2O3颗粒表面反应形成一层BaAl2O4相,当温度继续升高,MgO参与反应,通过BaAl2O4层进行传质过程,并最后完全转变为BaMgAl10O17相。发光性能测试表明:使用自制氧化铝制备的BAM荧光粉具有良好的发光特性,其发射光谱峰的强度和半峰宽与使用商用氧化铝原料所制得的荧光粉的相当。
2010年12期 v.38;No.261 2225-2229页 [查看摘要][在线阅读][下载 3042K] [下载次数：202 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 吴建锋;梁凤;徐晓虹;成昊;饶郑刚;徐瑜;
为提高纳米ZnO的光催化性,以Zn(CH3COO)2·2H2O、Tm(NO3)3为原料,丙烯酰胺为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子网络凝胶法制备Tm3+掺杂纳米ZnO粉体。XRD物相分析表明:Tm3+掺杂纳米ZnO样品的物相均为六方晶系纤锌矿结构。TEM形貌观察表明:粒子基本为球形,平均粒径约为50nm。水溶液中亚甲基蓝染料在Tm3+掺杂纳米ZnO半导体光催化条件下、pH=9时,仅2h降解率就达到84.87%,比纯ZnO降解率高29.97%。
2010年12期 v.38;No.261 2230-2235页 [查看摘要][在线阅读][下载 1714K] [下载次数：290 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 黄正裕;戴世勋;徐铁峰;王训四;聂秋华;沈祥;
用熔融急冷法制备系列掺杂不同KBr含量且一定量Er3+浓度的Ge25Ga10S65硫卤玻璃,测试样品折射率、吸收光谱及近中红外荧光光谱。通过吸收光谱计算Er3+吸收谱线的振子强度,应用Judd-Ofelt理论计算分析Er3+在不同系列Ge25Ga10S65玻璃的强度参数(Ωi,i=2,4,6)和4I11/2能级的计算能级寿命(τc),并与测量能级寿命(τm)进行比较,研究其能级寿命的变化规律。结果表明:随着KBr浓度的增加,4I11/2的τc和τm均有所增加,τm=(6.61±0.19)ms,τc=10.82ms。研究样品玻璃中Er3+:4I11/2→4I13/2能级间跃迁过程中的多声子弛豫率(Wmp)跟KBr浓度之间的关系,结果表明:随着KBr浓度的增加,4I11/2→4I13/2能级间跃迁过程中的Wmp有所减小,为133～58/s。
2010年12期 v.38;No.261 2236-2240页 [查看摘要][在线阅读][下载 765K] [下载次数：189 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 卢旭东;姜承志;苏会东;魏守强;王侠;张兴明;
采用溶胶-凝胶法制备纯TiO2和Gd3+/Eu3+共掺杂TiO2复合粉体,采用X射线衍射、漫反射光谱和扫描电镜等技术对样品进行表征,以亚甲基蓝(methyleneblue,MB)的光催化降解为目标反应评价其光催化活性,探讨Gd3+/Eu3+共掺杂对TiO2粉体光催化的影响机制。结果表明:Gd3+/Eu3+共掺杂可以显著提高TiO2粉体光催化活性。Gd3+/Eu3+共掺杂在TiO2粉体中产生协同作用,可以抑制TiO2由锐钛矿向金红石相转变,使TiO2的粒径减小。Gd3+/Eu3+共掺杂增大了TiO2粉体的晶格畸变,使TiO2粉体吸收带边蓝移。当Gd3+和Eu3+的质量掺量分别为0.05%和0.4%时,TiO2粉体光催化活性最高,降解率达到95.31%。
2010年12期 v.38;No.261 2241-2246页 [查看摘要][在线阅读][下载 1177K] [下载次数：258 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 宫慧丽;石士考;高元哲;王继业;宋会花;周济;
用高温固相反应合成稀土Eu3+激活的La2Mo2-ySyO9(y=0～0.07)钼酸盐红色荧光粉,并表征样品的结构和光致发光特性。X射线衍射分析表明:少量S取代Mo进入晶格后,样品的结构没有发生明显改变,仍为β-La2Mo2O9立方相,但晶胞参数随S掺杂浓度的增加逐渐减小。光致发光测试表明:样品均显示Eu3+的红光特征发射(5D0→7F2),主发射峰位于615nm附近;以615nm为监测波长所得的激发光谱中,位于465nm对应于Eu3+的线谱跃迁(7F0→5D2)最强,尤其当掺杂少量S后,Eu3+的红光发射强度明显增加,可达到La2Mo2O9:Eu发光强度的2倍。
2010年12期 v.38;No.261 2247-2251页 [查看摘要][在线阅读][下载 1476K] [下载次数：205 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 张文杰;孙欣;王勇;
采用固相反应法制备铌酸铜光催化剂,评价其光催化降解甲基橙的活性。研究摩尔比n(Cu)/n(Nb)、煅烧温度、煅烧时间、光催化剂浓度和光催化反应时间对光催化降解率的影响。结果表明:将n(Cu)/n(Nb)=1:1的CuCO3·Cu(OH)2·H2O和Nb2O5在800℃煅烧5h,可以制备出光催化活性最佳的铌酸铜。扫描电镜和X射线衍射结果显示:制备的铌酸铜为近似圆球形颗粒,物相为CuNb2O6,晶粒尺寸为103nm。煅烧时间延长并不能促使CuNb2O6晶体长大。当CuNb2O6浓度为6g/L时,催化剂的光催化降解效率最大。
2010年12期 v.38;No.261 2252-2256页 [查看摘要][在线阅读][下载 2260K] [下载次数：333 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 牛锛;赵新亮;王孙昊;李保平;王介强;
用三组烧结助剂[多壁碳纳米管(multi-wall carbonnanotube,MWNT)、Y2O3-CaF2及MWNT-Y2O3-CaF2]在1600℃低温烧结AlN陶瓷,测试AlN陶瓷烧结密度、热性能和电性能,分析其物相变化和微观结构。结果表明:外添加剂在低温能明显促进AlN陶瓷致密化及晶粒生长发育,并且用合适的埋粉和保护气氛可以防止AlN陶瓷在烧结过程中发生氧化,其中添加质量分数(下同)1%MWNT-3%Y2O3-2%CaF2作烧结助剂,于1600℃保温4h可以制备相对体积密度为97.2%,热导率为138.57W/(m·K),同时具有较低相对相对介电常数的AlN陶瓷,即在低温无压条件下制备性能较高的AlN陶瓷。
2010年12期 v.38;No.261 2257-2261页 [查看摘要][在线阅读][下载 2344K] [下载次数：700 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ] - 宋桂林;杨海刚;王昕;杜丽军;王晶晶;王天兴;常方高;
用快速液相烧结法制备Bi0.95Sm0.05Fe1-xCoxO3(x=0,0.05,0.1)陶瓷样品,用X射线衍射仪分析样品结构,用HP4294A型阻抗分析仪分别测量系列样品的介电特性及相对介电常数(εr)随频率(f)的变化。结果表明:掺杂样品主衍射峰与纯BiFeO3相吻合且具有良好的晶体结构;随着Sm3+、Co3+引入,测量频率在1kHz～1MHz,所有样品的εr和介电损耗(tanδ)随测量f的增加而减少,f=10kHz时,Bi0.95Sm0.05FeO3的εr是BiFeO3的40倍。样品的εr、tanδ随Sm3+和Co3+掺量的变化可以在空间电荷限制电流理论框架下进行解释。样品的磁电耦合效应(Me)随磁场、Co3+掺量的增加而增大,其原因系Sm3+与Fe3+或Co3+通过交换相互作用使铁电极化矢量增大所致,其中Bi0.95Sm0.05Fe0.95Co0.05O3呈现较强的磁电耦合效应,其Me在8kOe(1Oe=79.5A/m)磁场的作用下已达到4.2%。
2010年12期 v.38;No.261 2262-2267页 [查看摘要][在线阅读][下载 780K] [下载次数：206 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 高丽娜;翟继卫;
采用溶胶-凝胶法在Pt(111)/Ti/SiO2/Si衬底上制备Ba0.90Sr0.10ZrxTi1-xO3(BSZT)(x=0～0.40)组分及其成分梯度薄膜,研究各组分及梯度薄膜的相结构、显微结构及其介电性能。结果表明:随着Zr含量的增加,组分BSZT薄膜的相对介电常数(εr)和介电损耗(tanδ)降低,Curie温度向低温方向移动。与单相薄膜相比,成分梯度薄膜同时具有适中的相对介电常数(150<εr<300),低的介电损耗(tanδ<0.014),高的材料优值(>30)及良好的温度稳定性。
2010年12期 v.38;No.261 2268-2274页 [查看摘要][在线阅读][下载 4547K] [下载次数：272 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 朱骏;王伟;毛翔宇;陈海涛;陈小兵;
研究了不同的淬火温度对层状钙钛矿结构铁电陶瓷SrBi4Ti4O15和Sr2Bi4Ti5O18的微结构、铁电性能与介电性能的影响。经过不同温度淬火后,两种样品的微观结构基本不变,但淬火温度高于Curie温度时,其铁电性能改善明显,表现为剩余极化强度增大,回线的矩形度变好,矫顽场基本不变。SrBi4Ti4O15经过600℃和800℃淬火后,剩余极化强度分别提高约35%和88%。Sr2Bi4Ti5O18经过400℃淬火后,剩余极化强度提高约28%。淬火同时还使样品的相对介电常数增加,介电损耗减小。淬火对介电性能的改善与经淬火后材料中氧空位等缺陷的动性减弱、在畴壁处的聚集减少及铁电畴易于翻转有关。
2010年12期 v.38;No.261 2275-2278页 [查看摘要][在线阅读][下载 731K] [下载次数：161 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 刘微;张妮;白阳;贾晓林;
以微波辅助溶胶-凝胶法合成Li4Ti5O12、Al或C掺杂的Li4Ti5O12样品。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜分别表征所得产物的结构和形貌,研究不同样品在恒流充放电条件下的电化学性能。结果表明:合成Li4Ti5O12粉体的最佳微波处理条件为800℃、40min;微波热处理合成样品颗粒尺寸为100nm左右,掺Al或C样品颗粒的分散性要优于未掺样品的。首次充放电结果表明:所有样品的放电平台平稳,掺Al或C样品的首次放电容量均高于未掺样品的,掺C样品的首次放电容量为162mA·h/g,更接近Li4Ti5O12的理论容量(175mA·h/g)。
2010年12期 v.38;No.261 2279-2283页 [查看摘要][在线阅读][下载 1946K] [下载次数：563 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：3 ] - 任国强;王群;瞿志学;汤云晖;
从热力学计算和实验两方面研究气氛对固-气反应法制备Fe4N陶瓷粉体的影响。结果表明:通过调控体积比V(NH3)/V(H2)可以在较宽的温度范围内合成纯相的Fe4N粉体,其中,V(NH3)/V(H2)=1:1时,能够得到纯相Fe4N粉体的温度范围最大,约为500～700℃,而随着氨氢比增大/减小,该温度相应降低/升高,并且温度范围不断减小直至消失。
2010年12期 v.38;No.261 2284-2288页 [查看摘要][在线阅读][下载 1491K] [下载次数：156 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：4 ] - 雷军;戴红莲;毛恩亮;肖峰;李世普;
采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法、快速升温和预烧热处理工艺合成球形BaFe12O19纳米粒子,并通过硅烷偶联剂进行表面改性。用热重-差热分析、Fourier红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、振动样品磁强计和激光纳米粒度仪表征样品的结构、形貌、粒度分布及磁性能。结果表明:750℃可以合成高纯度球形BaFe12O19纳米粒子,粒径为30～50nm,饱和磁化强度为43.95A/(m·kg)。粒子经表面改性后,成功接枝上功能基团—NH—和—NH2,饱和磁化强度增大至49.36A/(m·kg)。热处理温度越高,BaFe12O19的饱和磁化强度越高。
2010年12期 v.38;No.261 2289-2295页 [查看摘要][在线阅读][下载 1635K] [下载次数：278 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 刘敬肖;冷小威;史非;董晓丽;翟滨;李雨珖;
以TiCl4和工业水玻璃为原料,采用溶胶-凝胶法,用三甲基氯硅烷/乙醇/正己烷混合溶液处理改性湿凝胶,通过常压干燥制备高比表面积和孔体积的TiO2-SiO2复合气凝胶。用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射和Brunauer-Emmett-Teller法分析表征样品的形貌、微观结构和气凝胶孔的性能,研究复合气凝胶对罗丹明B(RhodamineB,RhB)的光催化降解性能,探讨二氧化硅含量对TiO2-SiO2复合气凝胶结构性能的影响。结果表明:随着硅含量的增加,所得TiO2-SiO2复合气凝胶的最可几孔径逐渐减小,比表面积和光催化活性先增大后减小;当摩尔比n(Ti):n(Si)=4:1时,制备的气凝胶比表面积为893m2/g,对30mL浓度为10-4mol/LRhB溶液的最终光催化降解率达到99%,优于锐钛矿TiO2粉末的。
2010年12期 v.38;No.261 2296-2302页 [查看摘要][在线阅读][下载 3086K] [下载次数：673 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：3 ] - 王仕发;杨华;县涛;姜金龙;魏智强;冯有才;李瑞山;冯旺军;
采用改进的丙烯酰胺聚合凝胶法制备YMnO3纳米颗粒。通过加入丙烯酰胺使Y和Mn的无机盐水溶液成胶,在溶液成胶过程中,丙烯酰胺聚合形成高分子网络骨架,为粒子提供生长的空间。利用X射线衍射、热重分析、差示扫描量热分析及红外光谱等多种手段研究干凝胶的热分解及YMnO3的形成过程,结果表明:在800℃煅烧可获得高纯的YMnO3粉体,比固相反应法合成YMnO3降低了近300℃。扫描电镜观察显示:制得的YMnO3粉体的粒度分布均匀,颗粒呈类球形。磁滞回线测量结果表明:YMnO3纳米颗粒在室温具有微弱的铁磁性,这是其陶瓷样品所不具有的。
2010年12期 v.38;No.261 2303-2307页 [查看摘要][在线阅读][下载 1154K] [下载次数：397 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：3 ] - 李长青;张俊才;张明福;左洪波;
研究了摩尔比n(Y2O3):n(Al2O3)分别为2:1、1:1和3:5的粉体在不同温度发生的相变及其高温烧结的陶瓷。Y2O3-Al2O3粉体经球磨后在1750℃真空烧结制备陶瓷。用差热-热重、X射线衍射及扫描电子显微镜表征制备的Y2O3-Al2O3材料。结果表明:在低于800℃时,Y2O3-Al2O3之间未发生反应;在1000℃煅烧后,出现Y4Al2O9(YAM)相;1200℃煅烧后,出现YAlO3(YAP)相和钇铝石榴石(yttrium aluminumgarnet,YAG)相。n(Y2O3):n(Al2O3)=3:5粉体在1400℃煅烧后生成YAG纯相。n(Y2O3):n(Al2O3)=2:1、3:5粉体烧结的陶瓷的物相分别为YAM相和YAG相,其相对体积密度分别为97.8%和99.95%,n(Y2O3):n(Al2O3)=1:1粉体烧结陶瓷的物相为多相共存,3种配比制备陶瓷断口的形貌差别较大。
2010年12期 v.38;No.261 2308-2313页 [查看摘要][在线阅读][下载 3875K] [下载次数：447 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 赵娜如;康海峰;魏煊;刘梦姣;叶建东;李培巍;
采用计算机辅助设计技术设计多孔材料的结构。用离心灌注法将高固相含量的β-磷酸三钙(β-tricalciumphosphate,β-TCP)浆体注入多孔模具,通过改性淀粉原位凝固技术制备陶瓷坯体,最后高温烧结去除有机成分,得到β-TCP的多孔陶瓷。探讨分散剂加入量对浆料流变性能的影响,并对多孔支架材料的物相组成和显微结构进行分析。结果表明:采用该方法可以制备具有可控孔隙结构的β-TCP多孔陶瓷,这种多孔陶瓷是一种比较理想的骨组织工程支架材料。
2010年12期 v.38;No.261 2314-2318页 [查看摘要][在线阅读][下载 2300K] [下载次数：290 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 张海希;陈晓峰;李玉莉;邓春林;赵娜如;林才;
以K2O-MgO-Al2O3-B2O3-SiO2-F为基础玻璃体系,按氟磷灰石元素组成向其中添加不同含量的Ca、P和F,配合料经过1500℃高温熔化后在580℃退火处理1.5h,具有特殊分相结构的前躯体玻璃经过两步晶化后得到了不同微观结构与性能的微晶玻璃。X射线衍射和扫描电镜测试结果表明:微晶玻璃的主晶相为片状氟金云母和针状氟磷灰石;随着分相结果的不同,针状磷灰石表现出随机分布和取向聚集分布两种分布形式;在具有磷灰石取向性的样品中,平行于磷灰石c轴方向的可切削性明显低于垂直方向的,而在磷灰石随机分布的微晶玻璃中,可切削性则介于两者之间。
2010年12期 v.38;No.261 2319-2324页 [查看摘要][在线阅读][下载 3889K] [下载次数：230 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 屠轶凡;朴龙华;梁文;
采用熔融法制备组成(摩尔分数)为24.5%Na2O-24.5%CaO-6%P2O5-45%B2O3的硼酸盐微晶玻璃。选取粒径为300～400μm的硼酸盐微晶玻璃颗粒,用烧结法制备硼酸盐微晶玻璃支架。采用质量损失分析、X射线衍射和电子扫描显微镜等手段分析玻璃支架与模拟体液(simulated body fluid,SBF)溶液的反应过程,研究其生物活性和生物降解性,同时将其与烧结法制备的45S5玻璃支架进行比较。结果表明:与45S5玻璃支架相比,硼酸盐微晶玻璃支架具有更好的生物降解性能和生物活性。硼酸盐微晶玻璃中的玻璃相在SBF中降解速率快,支架表面快速形成羟基磷酸钙的沉积。硼酸盐微晶玻璃中β-NaCaPO4晶相的降解速率慢,可以使支架材料保持较持久的强度。这种双重反应特性使支架材料的降解速率与骨组织的生长速率相配,使支架材料在骨组织工程上具有良好的应用前景。
2010年12期 v.38;No.261 2325-2330页 [查看摘要][在线阅读][下载 4100K] [下载次数：316 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 王阳培华;齐西伟;李勃;戴春雷;郭海;周济;
制备SiO2-B2O3-Al2O3-AlF3-Li2O-Na2O-K2O-CaO系氟氧低温微晶玻璃/二氧化硅共烧陶瓷材料,用X射线衍射、扫描电子显微镜和阻抗分析仪分析讨论氟氧微晶玻璃/氧化硅主晶相的形成、致密性及介电性能。结果表明:氟氧玻璃/氧化硅陶瓷材料体系样品的最佳煅烧温度范围为750～780℃,煅烧时部分玻璃相转变成方石英,有助于进一步降低相对介电常数(εr)和介电损耗(tanδ),在780℃煅烧时,样品的体积密度达到最大值(2.31g/cm-3),此时在1GHz频率测试,εr=4.42,tanδ=3×10-3,所制备的材料是一种在基板、无源集成和电子封装等方向都具有较大应用前景的低温共烧陶瓷材料。
2010年12期 v.38;No.261 2331-2334页 [查看摘要][在线阅读][下载 4230K] [下载次数：373 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 翟尚儒;武贺娟;安庆大;翟滨;宋宇;李明慧;
同时采用正硅酸乙酯(tetraethylorthosilicate,TEOS)和甲基含氢硅烷[poly(methylhydrogen)siloxane,PMHS]作为反应组分[保持质量比m(TEOS)/m(PMHS)=6],通过溶胶-凝胶合成路线制备有机-无机杂化的介孔氧化硅凝胶材料。借助固体硅核磁共振、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、低温氮气吸附/脱附、热分析和Fourier红外光谱等测试手段对杂化凝胶材料进行系统表征。分析结果表明:甲基化凝胶材料呈现"蠕虫状"孔道结构特征,孔径分布均匀,比表面积和孔体积分别为780m2/g和0.64cm3/g。
2010年12期 v.38;No.261 2335-2339页 [查看摘要][在线阅读][下载 1539K] [下载次数：394 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 李艳慧;赵谦;周旭平;姜廷顺;
以高岭土为原料,补加一定量的硅酸钠,利用水热法合成高稳定性复合分子筛。采用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和N2物理吸附等手段对样品进行表征,并考察样品的热稳定性和水热稳定性。结果表明:样品中有介孔和微孔双重结构,所合成分子筛的比表面积为550.43m2/g,平均孔径为2.74nm,样品经800℃焙烧3h、100℃水热处理10d后,介孔结构仍然存在。
2010年12期 v.38;No.261 2340-2345页 [查看摘要][在线阅读][下载 3739K] [下载次数：360 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 叶家元;张文生;王宏霞;王渊;张建波;
为了在原子水平上再现硅酸盐水泥的主要水化产物水化硅酸钙的结构,以Hamid模型为基础建立初始结构,采用分子动力学方法这一物质结构研究的新手段,模拟低钙比的Ⅰ型水化硅酸钙[Ca4Si6O14(OH)4·2H2O,C-S-H(Ⅰ)]的结构;根据模拟结果,比较分析水合硅酸钙晶体与无定形水化硅酸钙在结构上的异同,并且通过与实验数据的比较验证模拟结果的可靠性。模拟结果表明:水合硅酸钙晶体的结构长、短程确实都有序,而其无定形态的C-S-H(Ⅰ)只存在近程有序的结构特点,因为后者中Ca—O、Si—O、O—O及Si—Si等原子对的径向分布函数随着原子间距的增大而逐渐趋于1;C-S-H(Ⅰ)的基本结构单元为硅氧四面体,并且Si的最近邻Si数目为2,即硅氧四面体以Q2的形式连接而呈链状;模拟得到的Si与O、Ca与O的间距分别为0.162nm和0.264nm,Si的O配位数为4,这些结构参数基本与实验值相符合,说明模拟结果能够再现C-S-H(Ⅰ)的结构。
2010年12期 v.38;No.261 2346-2352页 [查看摘要][在线阅读][下载 777K] [下载次数：1317 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：3 ]