- 孙建英;翟继卫;丑修建;姚熹;
采用常规的陶瓷工艺方法制备了Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3-Mg_2TiO_4(BST-MT)复合陶瓷材料,并对其相结构、介电以及可调性和微波特性进行了研究。X射线衍射和介电温度特性测试结果表明,BST-MT复合陶瓷具有BST和MT两相结构,非铁电相MT的增加降低了其铁电性,使其介电常数和介电损耗减小。介电偏压和微波性能测试结果表明,BST-MT复合材料仍能保持较高的可调性,且微波性能得到了明显改善。样品30%BST-70%MT(质量分数)在10 kHz下的介电常数为78,介电损耗为0.000 6,在外加3 kV/mm偏置电场作用下,可调性达到25%,在3.714 GHz频率下的介电损耗为0.0145。
2007年11期 1415-1418页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K] [下载次数：423 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 殷小玮;GUTMANAS Elazar;成来飞;张立同;
为了提高Zr-Si-C涂层与基体的结合强度,基于粉末埋入反应辅助涂覆工艺,采用新型化学气相反应法在SiC陶瓷表面制备Zr-Si-C涂层。SiC陶瓷基片被包埋于Zr-1%(质量分数)I_2混合粉体中,在850～1100℃进行化学气相反应。碘促进Zr原子向SiC陶瓷表面的传输,Zr与SiC之间的扩散反应导致在SiC表面生成连续的Zr-Si-C复合涂层。采用X射线衍射、扫描电镜结合X射线能谱分析以及相图分析确定了涂层微结构及相组成。结果表明:复合涂层内层为ZrC、中间层为Zr_2Si-ZrC_(1-x)复相区、外层为ZrC_(1-x)。通过测量涂层厚度研究了涂层的生长动力学.在850～1100℃范围内,涂层生长符合抛物线规律,活化能为(210±20)kJ/mol。
2007年11期 1419-1422+1438页 [查看摘要][在线阅读][下载 563K] [下载次数：347 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 周超;戴红莲;李世普;
通过BaFe_(12)O_(19)硅烷偶联剂改性,聚乙二醇1000、甲苯二异氰酸酯在二甲苯溶液中预聚合,预聚物溶液在分散剂聚乙烯毗咯烷酮K30的水溶液中悬浮聚合,三步合成了BaFe_(12)O_(19),聚氨酯复合微球。用扫描电镜、红外光谱仪、热重-差示扫描同步热分析仪和振动样品磁强计对微球的形貌、结构、玻璃化温度(T_g)和磁性能进行了表征。结果表明:合成的微球以BaFe_(12)O_(19)颗粒为核聚氨酯为壳。表面分布有微孔,微球粒径在400μm左右,粒径大小可通过控制反应条件调节。微球中磁性物质BaFe_(12)O_(19)的含量为11.11%(质量分数),T_g在290℃左右,耐热性能好,微球的饱和磁化强度为3.36×10~3A/m,矫顽力为3.06×10~4A/m。该复合微球是一种有潜在应用价值的新型血管内栓塞材料。
2007年11期 1423-1429页 [查看摘要][在线阅读][下载 766K] [下载次数：232 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 柴卉;曾令可;刘平安;王慧;程小苏;税安泽;
采用低热固相化学反应法,一步制备了表面包覆SiO_2的硬脂酸相变储能纳米粒子。由红外光谱、X射线衍射和差示扫描量热法对表面包覆SiO_2的硬脂酸纳米粒子进行了表征。利用动态光散射激光力度仪测定了材料的粒径分布,同时对材料表面包覆前后的接触角进行了测定。结果表明:硬脂酸纳米粒子表面成功包覆了SiO_2层。包覆的硬脂酸纳米粒子为球状,粒径大约为110nm。包覆的硬脂酸纳米粒子相转变温度为61.4℃,相变过程中的焓值为153.1J/g,具有良好的蓄热能力,可用于太阳能利用等方面的储能蓄热。
2007年11期 1430-1433页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K] [下载次数：447 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：3 ] - 吕志杰;赵军;艾兴;
纳米相颗粒弥散在陶瓷基体中构成的陶瓷刀具材料具有优异的力学性能,制备这类复合材料的关键在于纳米级陶瓷粉体的充分分散和复合粉体的均匀混合。基于此,研究了制备Si_3N_4基陶瓷刀具材料所用纳米Si_3N_4粉末分散性与悬浮液pH值、分散剂聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)分子量及用量之间的关系。为得到分散良好、抗团聚的纳米Si_3N_4悬浮液,用PEG作为分散剂,测定了电位与pH值关系,进行了沉降实验。结果表明:所采用Si_3N_4纳米粉末等电位点在pH=5.5附近,最佳分散条件为PEG相对分子量为4000,分散剂质量含量为0.5%及分散介质pH值在9.5～10之间。
2007年11期 1434-1438页 [查看摘要][在线阅读][下载 384K] [下载次数：575 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 姜妍彦;李景刚;隋小涛;宁桂玲;王承遇;
采用无机盐溶胶-凝胶法,以硝酸锌、硝酸铁、硝酸铬、硝酸锰为原料,柠檬酸为络合剂.在空气气氛中,制得干凝胶经600℃热处理制备了系列锌尖晶石ZnM_2O_4(M=Cr,Mn,Fe)纳米粉体。用X射线衍射仪和透射电子显微镜分别对粉体的结构、形貌进行了分析和表征。结果表明:制备的ZnCr_2O_4,ZnMn_2O_4和ZnFe_2O_4粉体均为单一尖晶石晶体结构,呈不规则颗粒状,粒径为10～35nm。通过紫外-可见漫反射吸收光谱,得到吸收极限波长分别红移至400,600,680 nm,具有较好的可见光响应。在高压汞灯(λ>400 nm)和太阳光照射下,纳米ZnM_2O_4(M=Cr,Mn,Fe)粉体对甲基橙、酸性红B、活性艳红K-2G等有机模拟降解液的2h脱色降解率分别达到80%,57%和39%以上,表明锌尖晶石ZnM_2O_4(M=Cr,Mn,Fe)光催化剂具有良好的可见光催化活性,并随禁带宽度E_g的减小,催化活性增加。根据无机固体化学能带理论和晶体场理论,依据M—O电负性和d电子数量讨论了它们光催化活性的差别。
2007年11期 1439-1443页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K] [下载次数：648 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：36 ] |[阅读次数：3 ] - 周健儿;胡学兵;于云;胡行方;胡飞;汪永清;张小珍;
采用原位生成法,对α-Al_2O_3微滤膜进行SnO_2改性,考察了SnCl_4浓度和浸渍次数对膜水通量及膜孔结构的影响规律。结果表明:当SnCl_4溶液的浓度为0.05 mol/L、浸渍次数为二次时,SnO_2的改性作用最佳,改性后的α-Al_2O_3微滤膜纯净水通量达到6.52 m~3/(m~2·h)。同时发现,经SnO_2改性后的α-Al_2O_3微滤膜,其孔径分布窄,具有良好的孔结构。
2007年11期 1444-1447页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K] [下载次数：159 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 李悦;叶红齐;刘辉;
介绍了一种制备片状TiO_2粉末的简便方法。先在玻璃基片上涂覆一层α-氰基丙烯酸乙酯为主体的"502胶"作为脱模层,再以溶胶-凝胶涂膜法在其表面涂覆TiO_2薄膜,经丙酮浸泡溶解脱模层后得到片状粉末。考察了影响溶胶形成及最后片状粉末形貌的一些因素。X射线衍射及电镜扫描分析结果表明,400℃煅烧3h后TiO_2粉末为锐钛矿型,具有明显片状结构,粒径为10～60μm,厚度约为1μm,径厚比为10～60。
2007年11期 1448-1452页 [查看摘要][在线阅读][下载 961K] [下载次数：153 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 李明利;梁辉;徐明霞;李晓雷;徐廷献;岳志峰;
使用聚甲基丙烯酸铵(ammonium polymethacrylate,PMAA-NH_4)作为分散剂,研究了不同pH值条件下分散剂用量对钛酸锶钡(Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3)水基浆料稳定性的影响,并分析了其影响机理。结果表明:PMAA-NH_4的加入能够显著提高Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3粉体的zeta电位,在加入量(质量分数,下同)为0.4%时,zeta电位为负值,达到最小,从而提高了Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3水基浆料稳定性。在pH值小于8时,会发生Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3料浆中的Ba~(2+)和Sr~(2+)离子溶出;pH值大于8时,Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3粉体的zeta电位随PMAA-NH_4的加入量的增加而增大。在pH值为8～9,PMAA-NH_4的加入量为0.4%时,实现Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3粉体对PMAA-NH_4的饱和吸附,此时浆料的稳定性最好。
2007年11期 1453-1456页 [查看摘要][在线阅读][下载 216K] [下载次数：268 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 席锦会;吉喆;谢英杰;顾永琴;
采用粉末冶金法制备了无添加剂和添加V_2O_5的Ag-NiFe_2O_4/NiO金属陶瓷惰性阳极。铝电解试验在960℃进行,电流密度为0.5A/cm~2,电解时间为8 h,研究了无添加剂和添加2.0%(质量分数,下同)V_2O_5的Ag-NiFe_2O_4/NiO样品在Na_3AlF_6-5%CaF_2-5%Al_2O_3熔体中的腐蚀行为。研究表明:无添加剂的样品有较明显的腐蚀迹象,而添加2.0%V_2O_5的样品腐蚀后尺寸略有变化,表现出很好的耐腐蚀性。对腐蚀后样品的表面进行扫描电镜/能量色散X射线分析发现:在添加剂V_2O_5的作用下,Fe_2O_3在冰晶石中的溶解速率减小,从而抑制了陶瓷基体的溶解。另外,无添加剂样品表面各元素分布不均匀,说明无添加剂的样品在电解过程中发生选择性腐蚀,晶界等薄弱部位先被腐蚀。而添加了2.05V_2O_5的样品中各元素分布均匀,说明V_2O_5增强了晶界的稳定性,提高了材料抗电解质的腐蚀能力。
2007年11期 1457-1461页 [查看摘要][在线阅读][下载 923K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 孙爱华;郭鹏举;李志祥;陈林;李勇;崔平;
以TiCl_4为原料,正丁醇和水的混合液为溶剂,通入氨气促使TiCl_4水解,制备出不同粒径的Ti02粉体。由X射线衍射、场发射扫描电镜和激光粒度仪对样品进行了表征。研究了温度、pH值对粉体的晶型、形貌和粒径的影响。结果表明:在80℃通氨气,3≤pH≤8时,所得TiO_2粉体均为锐钛矿和金红石的混相,且pH=3时制得的粉体为60nm左右的球形颗粒,分散性很好;而pH=6,8时所得的粉体团聚严重;室温(20～30℃)下通氨至pH=6也可得到分散性较好的无定型态TiO_2粉体,但粉体粒径增大,约170nm左右。
2007年11期 1462-1466页 [查看摘要][在线阅读][下载 475K] [下载次数：162 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 王守平;孙俊才;高陇桥;沈丽红;王琴;刘翠平;
通过X射线衍射及扫描电镜,对在生产线上硫酸铵盐制得的类球形高纯氧化铝粉体进行了表征,并探讨了粉体表观特征对透明氧化铝陶瓷微观结构的影响。结果表明:在温度超过1200℃时,获得的氧化铝粉体为三方α-Al_2O_3类球形晶粒,粉体中未发现γ-Al_2O_3。粉体的比表面积对陶瓷的烧成收缩有重要影响。采用干压成型时,具有适当低的比表面积的粉体制备透明氧化铝陶瓷时,有利于稳定其晶相结构,晶粒尺寸与粉体的比表面积有一定的关系。
2007年11期 1467-1472页 [查看摘要][在线阅读][下载 1016K] [下载次数：721 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 詹拥共;蔡炳新;高建军;刘玉章;黄小妮;
通过微乳凝胶法制备的一系列不同MoO_3质量分数(4%～16%)的MoO_3/SiO_2纳米复合催化剂,由差示扫描量热一热重分析确定催化剂前驱体的焙烧温度,分析了MoO_3在SiO_2表面的阈值;运用透射电镜、X射线衍射和Fourier转换红外分析等方法对其结构、形貌以及催化剂表层氧化钼与氧化硅之间的相互作用进行了结构表征;并以环己烷催化脱氢制备环己烯为目标反应,对催化剂进行了活性测试。结果表明:在该实验条件下所制备的复合催化剂中,MoO_3在SiO_2上的单层分散阈值在12%～14%之间:同时,MoO_3通过Mo—O—Si化学键而牢固结合在SiO_2表面。经催化活性测试后发现:催化剂中MoO_3含量在阈值水平附近时,其催化活性最优。
2007年11期 1473-1477页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K] [下载次数：411 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 周亮;姚英学;刘琦;
针对硬度测试中出现的压痕尺寸效应现象,采用纳米压痕技术与原子力显微技术相结合,得到压痕过程中的载荷与压深加载卸载曲线和压痕三维图,从中可以得到压痕过程中压头所做的塑性功、最大压深、塑性变形面积、塑性变形体积等,并以此为变量提出了一个基于能量平衡方法的改进模型,此模型能更好地解释压痕尺寸效应。单晶硅实验结果表明:在较大压深下,由于形成新表面所消耗的功是出现压痕尺寸效应的主要因素:随着压痕深度的减小,用于克服材料对压头的阻力而消耗的功所起的作用越来越大;而在更小的压深下,用于产生塑性变形的初始能量和测试系统误差所造成的影响会越来越大,不可忽视。
2007年11期 1478-1483页 [查看摘要][在线阅读][下载 519K] [下载次数：243 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 孙玉利;左敦稳;朱永伟;徐锋;王珉;
利用纳米压痕仪通过连续刚度测量法对单晶硅片在压入过程中的接触刚度、硬度、弹性模量进行了连续测量。结果表明:当接触深度在20～32nm左右时,单晶硅片的接触刚度与接触深度成直线关系,硬度和弹性模量基本保持不变,此时所测得的是单晶硅片表面氧化层的硬度和弹性模量,分别约为10.2 GPa和140.3 GPa。当接触深度在32～60nm左右时,单晶硅片的接触刚度与接触深度成非直线关系,硬度和弹性模量随接触深度急剧增加,表明单晶硅片表面氧化层的硬度和弹性模量受到了基体材料的影响。当接触深度在60nm以上时,单晶硅片的接触刚度与接触深度成直线关系,硬度和弹性模量基本保持不变,测得值为单晶硅的硬度和弹性模量,分别约为12.5GPa和165.6GPa。
2007年11期 1484-1487+1491页 [查看摘要][在线阅读][下载 387K] [下载次数：767 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 孙桂芳;高学喜;盛淑芳;阮树仁;赵晓林;
采用提拉法生长了钨酸钆镉[CdGd_2(WO_)_4,CGW]单晶。在室温下测试和研究了CGW单晶的光致发光谱和X射线能量色散谱。结果表明;样品中有Gd,Cd,W和O元素,未见其他杂质元素;样品的发光性质随激发波长的不同而有所变化。在313 nm波长光激发下,有3个发光带,分别为447 nm蓝光,487 nm蓝绿光和545 nm绿光;在353 nm波长光激发下,不仅有蓝光、蓝绿光和绿光出现,另外出现了575 nm黄光发光峰;在367 nm波长的光激发下,出现775 nm红光发光峰。对发光机制分析认为:蓝光和蓝绿光为本征发射,起源于WO_4~(2-)离子团的内部电子跃迁;绿光起源于"WO_4~(2-)+O_i";黄光和红光起源于WO_3内部跃迁。
2007年11期 1488-1491页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] [下载次数：136 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 卢保奇;亓利剑;夏义本;
采用电子探针、Raman光谱和电子顺磁共振吸收谱对新近发现的四川软玉猫眼进行了研究。结果表明:四川软玉猫眼主要由透闪石矿物组成。软玉猫眼的主要杂质离子为Fe~(3+),Fe~(2+)和Mn~(2+),其Raman吸收频率主要出现在940～1105,650～760cm~(-1)和450～510cm~(-1)范围内。3600～3800cm~(-1)范围内—OH伸缩振动Raman谱带分裂,并向低波数方向位移,这主要与Mg~(2+)和Fe~(2+)的含量有关。Fe~(2+)的含量越高。软玉猫眼黄绿的色调就越深。Fe~(3+)和Mn~(2+)离子占位于透闪石晶格中Mg—O(OH)八面体的Mg~(2+)位置。
2007年11期 1492-1494页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K] [下载次数：328 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 杨玉国;曹树梁;许建华;石延岭;蔡滨;王卓;
以钨酸钠和醋酸铅为原料,加以表面活性剂十六烷基三甲苯溴化铵,用沉淀法制备钨酸铅产物;将钨酸铅产物在100℃烘干后制备了菱形钨酸铅微晶粉体。对制备的样品进行X射线衍射分析和透射电镜观察。结果表明:所制备的钨酸铅微晶结晶良好;菱形钨酸铅微晶形貌整齐,颗粒间无团聚发生,微晶边长在1～1.5μm之间。在菱形钨酸铅微晶的形成过程中,Ostwald成熟进程起着丰导作用。所制备的钨酸铝的光致发光光谱中显示有蓝色、绿色和红色3组主要发光峰。
2007年11期 1495-1497页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K] [下载次数：177 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 赵洪力;刘起英;蔡永秀;张福成;
以单丁三氯化锡(C_4H_9SnCl_3)为前驱物,三氟乙酸(CF_3COOH)为掺杂元素F的引入剂,H_2O为催化剂,采用常压化学气相沉积法在浮法玻璃生产线上直接制备了F掺杂的SnO_2膜(SnO_2:F)。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、椭圆偏光仪、紫外-可见光谱研究H_2O的用量对薄膜的结构和光电性能的影响。结果表明:水对薄膜结构和性能均有显著的影响,随着催化剂H_2O含量的增加,SnO_2:F为四方相金红石结构,薄膜结晶度提高,致密性得到改善,膜厚有所增加,方块电阻下降。在H_2O含量为1.8mol/L时效果较好。
2007年11期 1498-1502页 [查看摘要][在线阅读][下载 462K] [下载次数：189 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 林家敏;谢吉民;吕晓萌;胡仕平;张明;
以Na_2WO_4·2H_2O和Pb(NO_3)_2为前驱体,利用不同的修饰剂以及超声辅助下于常温合成了不同形貌的PbWO_4纳米粒子,通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外-可见漫反射光谱等对其结构、形貌进行了表征。测定了不同形貌的样品在近紫外光(λ≥310 nm)下的光催化活性。结果表明:不同修饰剂下制得的样品均为纳米PbWO_4晶体,形貌各不相同。无修饰剂条件下制得的样品可在紫外光下90min内降解20mg/L的橙黄Ⅱ溶液。电子泛函理论计算可知,PbWO_4催化剂的紫外吸收带可归结为O2p轨道向W5d轨道跃迁所产生的。
2007年11期 1503-1507页 [查看摘要][在线阅读][下载 605K] [下载次数：231 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 江伟辉;包镇红;
以TiCl_4为前驱体,无水乙醇为氯供体,聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)为成膜控制剂,通过非水解溶胶-凝胶法制备了TiO_2光催化薄膜。应用X射线衍射和热重-差式扫描量热研究了TiO_2凝胶在热处理过程中的物相变化。采用场发射扫描电镜和光照甲基橙的降解实验研究了TiCl_4浓度和镀膜次数对TiO_2薄膜显微结构和光催化活性的影响。结果表明:非水解溶胶-凝胶法制备的TiO_2薄膜开始出现金红石相的温度为750℃,高于传统水解溶胶-凝胶法制备的薄膜。TiCl_4浓度和PEG用量是影响薄膜结构和光催化性能的关键因素。当TiCl_4浓度为0.83mol/L,PEG与TiCl_4摩尔比为0.1时,所制备的薄膜是一种晶粒细小且孔隙及孔径分布均匀的多孔膜,这有利于提高薄膜的比表面积,薄膜具有最佳的光催化性能。
2007年11期 1508-1513页 [查看摘要][在线阅读][下载 904K] [下载次数：818 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：3 ] - 程晓农;宋娟;严学华;
在单晶硅基片上用磁控溅射法制备ZrW_2O_8/Cu梯度薄膜。用X射线衍射分析薄膜的物相组成,用原子力显微镜和扫描电镜对薄膜的表面形貌进行观察和分析,利用X射线光电子能谱技术对薄膜中各元素沿深度的分布情况进行检测。结果表明:溅射所得薄膜为非晶态钨酸锆与氧化铜的复合薄膜,快速热处理和氢气还原后得到立方相钨酸锆与铜的复合薄膜,在760℃下热处理钨酸锆的结晶度最好,而在740℃热处理的薄膜质量最佳,薄膜中各成分沿厚度方向呈梯度分布。
2007年11期 1514-1519页 [查看摘要][在线阅读][下载 681K] [下载次数：230 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 林明贤;赵高凌;汪建勋;翁文剑;刘军波;应益明;韩高荣;
以Ti(OC_3H_7)_4为先驱体,SnO_2:F镀膜玻璃为基板,采用常压化学气相沉积法制备了TiO_2/SnO_2:F复合薄膜。用扫描电镜、X射线衍射、紫外-可见一近红外透射光谱等手段对样品的物相和性能进行了研究。结果表明:金红石相的SnO_2:F底膜促进了TiO_2金红石相的形成:当基板温度为480℃时。TiO_2/SnO_2:F复合薄膜出现针状结构。但随着基板温度继续升高,针状结构消失。样品的可见光透过率随基板温度而变化,其值为60%～90%,基本满足建筑物的采光要求。当基板温度为530℃时,TiO_2/SnO_2:F复合薄膜的光催化性能最好。
2007年11期 1520-1525页 [查看摘要][在线阅读][下载 1216K] [下载次数：226 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：3 ] - 张钦辉;刘波;周实;徐玉恒;
采用提拉法生长出光学质量的Nd:ZnWO_4,Ce:ZnWO_4和Ce:Nd:ZnWO_4晶体。通过X射线衍射仪对晶体样品的微观结构进行了分析。测试了晶体的吸收光谱、电感耦合等离子体原子发射光谱和荧光光谱。根据Judd-Ofelt理论计算出Nd:ZnWO_4晶体中Nd~(3+)的强度参数为:Ω_2=6.8202×10~(-20) cm~2,Ω_4=0.463 3×10~(-20)cm~2,Ω_6=0.4435×10~(-20)cm~2。研究了Ce~(3+)和Nd~(3+)之间的能量转移现象。结果表明:Nd~(3+)在850nm激发时产生上转换发射峰位于474nm和572nm处,分别对应于~2G_(9/2),~4K_(13/2)到基态能级~4I_(9/2)跃迁,计算出该峰的自发辐射几率为1 360 s~(-1),荧光寿命为7.353×10~(-4)s,发射截面为0.9059×10~(-23)cm~2。
2007年11期 1526-1530页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K] [下载次数：161 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 朱忠丽;乔正言;钱艳楠;林海;刘景和;
采用提拉法生长出掺镱钨酸镧钾[Yb:KLa(WO_4)_2,Yb:KLW]晶体,测试了晶体的红外光谱和Raman光谱,对出现的振动模式进行了归属。从X射线衍射分析得到晶胞参数a=b=0.532nm,c=1.189nm。通过热重-差热分析得到晶体的熔点为1119℃,在熔点以下没有相变。测试了晶体的吸收光谱和荧光光谱,计算了相应的光谱参数。结果表明:该晶体发射波长为1021 nm,在931,981 nm附近有较强、较宽的吸收峰,适合用InGaAs半导体激光泵浦。
2007年11期 1531-1534页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K] [下载次数：127 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 贾宝申;赵业权;申岩;何焰蓝;
采用助熔剂提拉法,从掺入0.1%(摩尔分数)Fe_2O_3,0.2%MnO和11.2% K_2CO_3的同成分LiNbO_3熔体中生长出高质量近化学计量比Mn:Fe:LiNbO_3晶体。采用提拉法生长了相同掺杂的同成分晶体。与同成分晶体相比较,近化学计量比晶体的紫外吸收发生紫移,红外吸收变窄。利用二波耦合光路测试了晶体的衍射效率、增益系数和响应时间。结果显示:近化学计量比晶体的增益系数和衍射效率分别达到25 cm~(-1)和68.3%,响应时间为亚秒级。
2007年11期 1535-1537页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K] [下载次数：78 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 王欣宇;单学智;韦明;韩颖超;李世普;
采用液相吸附法制备了羟基磷灰石/外消旋聚乳酸[hydroxyapatite/poly-D,L(racemic)lactic acid,HA/PDLLA]复合材料,通过材料实验机和体外模拟试验研究了复合材料的力学性能和体外降解性能。对材料的力学测试表明,由于加入了质量分数为10%的HA颗粒,复合材料的力学性能得到了改善,复合材料的弯曲强度达146.2MPa,弯曲模量为2.5GPa,与纯PDLLA材料相比,弯曲强度提高了9.4MPa,弯曲模量提高了0.2GPa,同时其拉伸强度下降并不明显。体外降解模拟试验结果表明,HA含量为10%的复合材料在前6周的质量损失小于1%。在第12周的最终质量损失为5.4%,其在降解中后期的质量损失比纯PDLLA材料低约2%～3%。
2007年11期 1538-1540+1545页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K] [下载次数：276 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 张磊;焦万丽;
采用MnO_2作为添加剂自蔓延高温合成法制备了具有Al_2O_3和FeAl_2O_4陶瓷层的复合钢管,研究其对陶瓷层和过渡层的结构和性能的影响。结果表明:添加了MnO_2后,陶瓷层表面晶粒排布更加致密,陶瓷层的内表面为层叠状的Al_2O_3细晶和少量的FeAl_2O_4:过渡层为Al_2O_3和混入的FeAl_2O_4外,还含有SiO_2和MnO_2,过渡层出现了向钢基体中渗透的网状结构。MnO_2的加入并未改变复合钢管Al_2O_3和FeAl_2O_4陶瓷层的物相。加入4%(质量分数)MnO_2的复合管的抗压度强度和陶瓷层的抗剪强度分别达到416MPa和19.2MPa,比未添加MnO_2的样品分别提高了18.2%和12.3%
2007年11期 1541-1545页 [查看摘要][在线阅读][下载 630K] [下载次数：135 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 曹根庭;张峰;李丹;王力耕;倪哲明;
采用共沉淀法实现了谷氨酸柱撑水滑石层状材料的Zn/Al氢氧化物插层组装,得到结构完整且晶相单一的超分子结构。使用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱及热重-差热分析表征了超分子层状材料的结构。结果表明:谷氨酸成功地插入水滑石层间.得到的材料层状结构完好,层间距从0.86nm增至1.32nm,谷氨酸的分解温度由247～249℃升高到了334℃。此外,结合表征结果建立了谷氨酸柱撑水滑石层状材料的超分子结构模型,并研究了谷氨酸插层水滑石在模拟胃液中的释放性能。
2007年11期 1546-1550页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K] [下载次数：419 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：3 ] - 曹淑伟;谢征芳;王军;王浩;薛金根;
以聚二甲基硅烷为原料,采用聚合物超临界法制备了SiO_2气凝胶。聚合物超临界法制备的SiO_2气凝胶除碳前为疏水性气凝胶,比表面积为27.68m~2/g,孔体积为0.1037cm~3/g,平均孔径约为15nm;除碳后为亲水性气凝胶,比表面积为500.6m~2/g,孔体积为0.4043 cm~3/g.平均孔径为3.23 nm。对聚合物超临界法制备SiO_2气凝胶的反应机理进行了初步探讨。
2007年11期 1551-1555页 [查看摘要][在线阅读][下载 404K] [下载次数：450 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 赵维娟;吴占军;李国霞;孙洪巍;郭敏;谢建忠;鲁晓珂;孙新民;冯松林;郭木森;
为了探讨宝丰清凉寺窑汝瓷与汝州张公巷窑青瓷釉之间的关系,选取清凉寺窑汝官瓷釉样品31个,汝民瓷釉样品4个和张公巷窑青瓷釉样品32个,用中子活化分析(neutron activation analysis,NAA)测定每个样品中的24种元素的含量,并将NAA数据进行主成分分析及等级聚类分析。结果表明:常见着色元素Fe和Co汝官瓷釉的含量显著高于张公巷窑青瓷釉样品;汝官瓷釉料配方比较稳定,原料来源集中;汝民瓷釉料产地分散,且与汝官瓷釉料配方明显不同;张公巷窑青瓷釉料比较分散,但大部分样品与汝官瓷关系较近。由此,可以推断清凉寺窑与张公巷窑之间存在一定的联系。
2007年11期 1556-1560页 [查看摘要][在线阅读][下载 286K] [下载次数：770 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：3 ] - 马保国;罗忠涛;李相国;高小建;张美香;
研究了硫酸盐种类(Na_2SO_4,MgSO_4)及温度(5℃,20℃)等影响因素对水泥砂浆硫酸盐侵蚀类型的影响,以明确碳硫硅酸钙型硫酸盐侵蚀的特性环境条件。试验结果表明:掺加石灰石粉的水泥砂浆试件置于5%MgSO_4溶液、5℃及20℃温度环境下浸泡450d后,均能生成碳硫硅酸钙。而一般水泥砂浆试件置于5%Na_2SO_4溶液、5℃及20℃温度环境浸泡侵蚀后,未生成碳硫硅酸钙。证明水泥混凝土在>15℃的硫酸盐侵蚀环境下亦可生成碳硫硅酸钙,而Mg~(2+)的存在对碳硫硅酸钙的形成过程具有加速催化作用。
2007年11期 1561-1566页 [查看摘要][在线阅读][下载 685K] [下载次数：292 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：3 ] 下载本期数据