硅酸盐学报

Journal of the Chinese Ceramic Society

工程陶瓷材料专题

  • 前驱体法合成氮化铝纳米材料及其生长机制

    李紫璇;郝留成;张建飞;周小楠;黄鑫;史忠旗;杨建锋;王波;

    以尿素为固体氮源、AlCl_3·6H_2O为铝源,通过溶液反应合成金属络合物前驱体Al(CON_2H_4)_6Cl_3,前驱体经过1 000℃煅烧,制备得到球形h-AlN纳米颗粒。研究了气氛压力及合成时间对AlN纳米颗粒形貌的影响及AlN的形核生长机制。结果表明:在0.1~0.2 MPa的N_2压力下,球状AlN颗粒由<10 nm的等轴状细小晶粒与非晶相团聚而成,直径为320~460 nm;随着N_2压力增至0.5 MPa,球状AlN直径增加至650 nm,团聚体中棒状AlN晶体出现,随着烧结时间延长,棒状晶尺寸增大,数量增加。AlN纳米颗粒由前驱体分解形成的AlCl_3和NH_3反应而成,随着N_2压力增大,坩埚内气相饱和度增大,促进了AlN的形核与生长,使得非晶相含量减少,AlN结晶度提高。

    2020年06期 v.48;No.375 787-793页 [查看摘要][在线阅读][下载 2904K]
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  • 莫来石含量及粒径对铜铁基复合材料摩擦学性能的影响

    侯宝强;郭海霞;朱宇璇;王波;杨建锋;

    采用粉末冶金方法制备了含莫来石的铜铁基复合材料,通过分别添加0~25%(体积分数)工业莫来石和高纯莫来石,对比两者含量对复合材料基本特性及摩擦磨损性能的影响,研究了石墨含量对摩擦系数的调节作用,分析了莫来石粒度对复合材料摩擦性能的影响。结果表明:随着莫来石添加量的增加,复合材料致密度降低、硬度上升、弯曲强度下降。复合材料摩擦系数均在两莫来石含量为15%时最大,磨损率均在莫来石含量为5%时最小。相比高纯莫来石,粒度分布宽、颗粒形态多样的工业莫来石对复合材料的弯曲强度和磨损率均产生不利影响。石墨含量为15%(体积分数)时,含工业莫来石(15%)复合材料的摩擦系数在0.3~0.4,且磨损率较低。分级筛选后的大尺寸工业莫来石颗粒有利于增大摩擦系数,球磨细化后的小尺寸工业莫来石颗粒对增大摩擦效果有限,且磨损率较高。

    2020年06期 v.48;No.375 794-802页 [查看摘要][在线阅读][下载 2848K]
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  • 振荡压力烧结氮化硅陶瓷微观形貌及其力学性能

    秦笑威;盛利文;李双;谢志鹏;

    在氮化硅粉料中引入Al_2O_3、Y_2O_3和TiC,采用振荡压力烧结技术制备氮化硅陶瓷材料。研究了不同温度(1 700、1 725、1 750、1 775℃)氮化硅的微观形貌、晶粒尺寸的变化及其对氮化硅力学性能的影响。探讨了第二相TiC的加入对粉体致密化及界面结合性能的影响。结果表明:在振荡压力烧结工艺下氮化硅陶瓷在1 725℃时即可达到完全致密化并获得高的抗弯强度与硬度,其抗弯强度、Vickers硬度值分别为(1 421±59)MPa和(16.1±0.3)GPa。试样晶粒的长径比同样是随着温度的升高先增大后降低,其中,晶粒长径比最大的是1 725℃烧结的试样,当温度继续升高至1 775℃时,晶粒的长径比下降明显,晶粒粗化。氮化硅的抗弯强度与硬度在温度高于1 725℃时开始也随着长径比下降而减小。

    2020年06期 v.48;No.375 803-809页 [查看摘要][在线阅读][下载 1287K]
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  • 水热法制备羟基磷灰石涂层包覆镁合金的耐腐蚀性能和快速矿化能力

    孙佳月;蔡舒;韦洁玲;刘佳;许国华;

    生物镁合金在骨组织修复中具有良好的应用潜力,但生理条件下极易受到腐蚀,失去原有的力学性能,导致植入体在服役过程中失效。为了提高其耐蚀性能和快速诱导磷灰石的能力,采用一步水热法在镁合金上制备了微纳结构的羟基磷灰石涂层,涂层极化阻抗值达到138.680 k?·cm~2,具有优异的电化学性能。在模拟体液中测试试样30 d内的体外降解性能,溶液的pH值稳定在7.10~7.60之间,腐蚀速率始终低于0.400 mm/y。在浸泡3 d时,涂层表面由羟基磷灰石形成,微纳结构能快速诱导Ca–P产物的沉积,具有良好的矿化能力。

    2020年06期 v.48;No.375 810-817页 [查看摘要][在线阅读][下载 1606K]
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  • 镁含量对无压浸渗SiC/Al复合材料性能的影响

    刘秋元;王峰;邱肖盼;贺智勇;张启富;谢志鹏;

    以SiC粉及铝合金(3%Mg(质量分数)、5%Mg、7%Mg、10%Mg)为主要原料,采用无压浸渗工艺制备得到了SiC/Al复合材料。表征了SiC/Al复合材料的物相组成、显微结构、力学性能及热导率,研究了合金中Mg含量对SiC/Al复合材料结构组成、力学及热学性能的影响。结果表明:制备得到的SiC/Al复合材料主晶相均为SiC与Al。适量Mg的引入有助于改善铝合金与SiC颗粒间的浸渗性能,能有效促进SiC/Al复合材料的界面反应。其中引入5%Mg样品的显微结构较为致密,综合性能较优,其气孔率为0.13%,体积密度为2.94 g/cm~3,抗弯强度为(366.36±14.37) MPa,断裂韧性为(9.2±0.27) MPa·m~(1/2),热导率为178.81 W/(m·K)。

    2020年06期 v.48;No.375 818-823页 [查看摘要][在线阅读][下载 866K]
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  • 颗粒稳定泡沫法制备莫来石基多孔陶瓷的结构与性能

    王涵;李翠伟;武令豪;李昊;

    以α-Al_2O_3和SiO_2为原料、没食子酸丙酯(PG)为表面改性剂、明胶为黏结剂,采用颗粒稳定泡沫法结合真空冷冻干燥工艺制备了莫来石基多孔陶瓷;研究了配料时铝、硅摩尔比对制备材料的组分、结构和性能的影响规律。结果表明:控制其它实验条件不变,不同配比的浆料发泡后的泡沫稳定性都在95%以上。烧结后材料的组分均以莫来石为主相、刚玉为第二相,随着Al和Si摩尔比从2.0:1.0增加到3.0:1.0、莫来石相含量从93.11%(质量分数)减少到85.11%时,总气孔率和体积密度变化不明显,分别波动于85.51%~86.51%和0.44~0.48 g/cm~3之间,以开口气孔为主,数值在84.34%~84.82%;抗压强度先增加后减小,但总体变化较小,变化范围2.25~2.86 MPa;真空热导率则从0.15 W/(m·K)增加到0.22 W/(m·K)。采用此方法可以制备出高气孔率、高强度和较低热导率的莫来石基多孔陶瓷。

    2020年06期 v.48;No.375 824-832页 [查看摘要][在线阅读][下载 2541K]
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  • 氧化铝夹杂高温变形过程中的破碎机理

    金淼;杨帅;陈雷;郭宝峰;卢昀;张胜利;

    以性质近似于钢锭中Al_2O_3夹杂的高温烧结Al_2O_3块体为研究对象,采用专门的热压缩装置,通过高温压缩实验研究了Al_2O_3在变形过程中的破碎行为,结合破碎样品断口特征分析,建立了基于双曲正弦形式Arrhenius方程的Al_2O_3高温破碎强度预测模型,构建了以Z参数作表征的Al_2O_3破碎模式区域图,揭示了不同变形参数下Al_2O_3的破碎机理。结果表明:Al_2O_3热压缩过程呈现为典型的脆性断裂,其破碎强度与应变速率呈正相关,与变形温度呈负相关,且对变形温度更敏感。随着Z参数的减小,Al_2O_3夹杂破碎模式逐渐由穿晶断裂转变为沿晶断裂。

    2020年06期 v.48;No.375 833-840页 [查看摘要][在线阅读][下载 2157K]
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研究论文

  • SiC、B4C及层状SiC/BN复合结构与防弹性能关系

    沈志伟;李伟萍;黄献聪;王汝江;马天;

    通过有限元分析及弹击实验验证,研究了SiC、B_4C块体陶瓷及SiC/BN层状陶瓷复合装甲在5.8 mm钢芯弹920 m/s速率打击下的损伤破坏机制。结果表明:具有弱界面结构的层状SiC/BN陶瓷断裂韧性可达7.6 MPa·m~(1/2),其在经受子弹打击时,靠近迎弹面以基体及夹层剪切断裂为主,靠近背弹面呈现分层及折状断裂等破坏机制,随着夹层质量分数增加,基体断裂沿晶断裂向穿晶断裂转变。层状陶瓷由迎弹面至背弹面基体层厚度呈梯度递减的结构有利于减小鉴证靶凹陷深度。当BN夹层质量分数为6.9%时,SiC/BN层状陶瓷防护性能较好,而SiC、B_4C块体陶瓷在抗多发弹打击时表现出更优防护性能。

    2020年06期 v.48;No.375 841-848页 [查看摘要][在线阅读][下载 1454K]
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  • A位阳离子缺位对(NaBi)0.47Ba0.06TiO3无铅压电陶瓷结构和性能的影响(英文)

    苏春阳;江向平;陈超;刘俊明;夏翔;聂鑫;黄枭坤;庄俊生;

    采用传统固相法制备A位阳离子缺位的(NaBi)_xBa_(0.06)TiO_3(N_xB_xT–6BT)陶瓷,研究了Na~+和Bi~(3+)的缺失对材料结构和压电性能的影响。结果表明:各组分陶瓷样品位于由单斜相(Cc)和四方相(P4bm)构成的准同型相界区域内,随着Na~+和Bi~(3+)含量的减少,样品逐渐由单斜相转变为四方相,Td明显增加(由90℃增至160℃),其中N_(0.32)B_(0.32)T–6BT陶瓷的d33在160℃时仍有23 pC/N,表明Na~+和Bi~(3+)的缺失可以明显提高退极化温度,扩大材料的应用范围。

    2020年06期 v.48;No.375 849-854页 [查看摘要][在线阅读][下载 774K]
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  • Bi(Al0.5Sc0.5)O3增强BaTiO3陶瓷弛豫铁电及储能性能

    郗雪艳;杜慧玲;马翠英;景欣瑞;王海婷;

    设计并合成了一种无铅改性BaTiO_3基储能陶瓷,通过固相反应法制备了无铅单相钙钛矿BaTiO_3–Bi(Al_(0.5)Sc_(0.5))O_3陶瓷,研究了掺杂不同含量BAS对陶瓷的结构、介电性能、铁电性能及储能特性的影响。结果表明:(1–x)BT–x BAS固溶体从四方相(x≤0.05)转变为部分立方相(x≥0.1),但仍以四方相为主且细晶化;随着其含量的增加,Curie温度(T_m)向低温方向移动并出现了介电峰宽化,表现出明显的介电色散行为;BAS的引入破坏了BT陶瓷铁电畴的长程有序,发生了铁电相到弛豫铁电相的相变;2种现象均表明BT–BAS陶瓷具有弛豫铁电体的优异特点。在所有样品中,0.85BT–0.15BAS陶瓷的介电温度稳定性最佳,弛豫因子γ为1.97;外加电场~105 k V/cm时,储能密度为0.684 J·cm~(–3),储能效率为95.0%,陶瓷具有最佳储能特性。

    2020年06期 v.48;No.375 855-862页 [查看摘要][在线阅读][下载 916K]
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  • 不同Sn含量氧化铟锡靶材的制备及其第二相特征

    杨硕;师琳璞;谢斌;赵延飞;周海涛;

    以气化In_2O_3和SnO_2粉为原料,在原料体系中按照SnO_2为4%(质量分数)、6%、8%和10%的比例分别与In_2O_3混料,使用模压辅助冷等静压(CIP)成型的方法制备出ITO(氧化铟锡)靶材坯体,并在1 550℃氧气氛条件下烧结,制得不同Sn含量的ITO靶材;将靶材试样粉碎、过筛后腐蚀,并提取腐蚀产物,对不同Sn含量靶材表面及腐蚀产物的显微组织、物相组成、密度和电阻率进行了观察和测试,并进行分析。结果表明:腐蚀产物为ITO靶材第二相In_4Sn_3O_(12);ITO靶材的晶粒尺寸随SnO_2含量的增加而减小,晶界第二相总量逐渐提高并稳定在3μm以下;靶材晶内小颗粒尺寸随SnO_2含量的增加而增大,并稳定在100 nm以下;靶材第二相均出现微量失氧,且失氧率均在1.1%左右;靶材的实际密度和理论密度均随SnO_2含量的增加而提高,其中,实测密度由7.110 g/cm~3提高至7.145 g/cm~3;靶材电阻率随SnO_2含量的增加而提高,由1.3×10~(–4)?·cm提高至约1.9×10~(–4)?·cm。

    2020年06期 v.48;No.375 863-869页 [查看摘要][在线阅读][下载 2342K]
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  • 玻璃粉含量对陶瓷化硅橡胶性能的影响

    唐红川;李鹏虎;匡国文;刘怀东;金海云;高乃奎;

    以甲基乙烯基硅橡胶为基体、硅灰石为成瓷填料、低熔点玻璃粉为助熔剂、气相法白炭黑为补强剂,制备了陶瓷化硅橡胶,并在1 000℃烧结成瓷,研究了玻璃粉含量对成瓷前硅橡胶的电学性能和力学性能的影响,通过热重分析研究了硅橡胶的分解过程,测量了成瓷后陶瓷体的弯曲强度,观察了陶瓷体断面的显微形貌,并通过X射线衍射分析了材料成瓷后的晶相变化。结果表明:玻璃粉会轻微降低硅橡胶的电学性能和力学性能,并显著降低硅橡胶的分解温度,同时提高陶瓷体的弯曲强度。陶瓷断面的显微形貌显示,随着玻璃粉含量的增加,陶瓷体的致密度不断上升。硅灰石在成瓷后完全消失,并与玻璃粉反应生成了新的晶体。当玻璃粉含量为12 g时,陶瓷体的弯曲强度为61.1 MPa。

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  • 机械激活制备硅酸锆包覆硫硒化锌隔热色料

    张缇;王燕民;潘志东;

    采用先均质分散以机械激活经溶胶–凝胶法合成的硅酸锆(ZrSiO_4)包覆层前驱体和以共沉淀法合成的ZnS_xSe_(1–x)隔热色料前驱体,低温煅烧后,原位制备了ZnS_xSe_(1–x)@ZrSiO_4包覆色料。分析了包覆色料的化学结构、颗粒形貌、热稳定性、呈色及耐酸/耐碱性,并探讨了其形成机理,评估了涂覆包覆色料的近红外反射瓷砖的隔热效果。结果表明:对合成的ZrSiO_4前驱体进行机械激活,提高了其反应活性和均匀性,并降低了其析晶活化能,从而有利于降低ZrSiO_4的后续结晶温度。在原位包覆过程中,ZrSiO_4包覆层晶体的形成与ZnS_xSe_(1–x)色料的合成可同时发生,再经低温(700℃)煅烧的ZrSiO_4晶粒逐渐长大并致密化,实现了对ZnS_xSe_(1–x)色料颗粒的原位致密包覆。制备的ZnS_xSe_(1–x)@ZrSiO_4包覆色料具有优异的颜色、高温热稳定性及化学稳定性。与白色底釉陶瓷砖相比,涂覆了包覆色料的NIR反射瓷砖釉面可吸收较少的能量和NIR辐射,使得瓷砖表面温度降低,具有优良的隔热效果。

    2020年06期 v.48;No.375 877-886页 [查看摘要][在线阅读][下载 1459K]
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  • 直通孔陶瓷在固体氧化物燃料电池中的应用

    郭祥;田彦婷;吴萍萍;张旭;聂仲泉;

    采用海藻酸钠自组装法制备了具有定向直通孔道的氧化钇稳定氧化锆(YSZ)支撑体,向多孔支撑体内部浸渍Ni纳米粒子得到固体氧化物燃料电池的阳极。结果表明:YSZ支撑体的孔径随固相含量的增大而减小,同时也随着CaCl_2溶液浓度的增大而减小。使用氢气为燃料、空气为氧化剂,Ni–YSZ/YSZ/LSM–SDC电池在650℃的开路电压在1 V以上,800℃时的最大功率密度为225 m W/cm~2。通过调节阳极的孔隙率及电解质厚度有望大幅度提高电池的输出性能,实现直通孔陶瓷在固体氧化物燃料电池上的应用。

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  • 基于非晶光子晶体结构的釉面可见光反射增强机理

    展红全;吴传琦;宋艺辉;黄旭春;李小红;罗志云;谢志鹏;汪长安;

    分析了釉熔体中非晶光子晶体结构的形成过程及该结构对釉面的可见光反射增强机理。在多组分釉系统中,通过石灰石用量变化以调节形成合适的非晶光子晶体结构。结果表明:引入适量石灰石可以促进釉熔体的有效分相,形成富含Si相和富含阳离子相,强极性阳离子Ti、Zn、Ca、Mg等富集在两相界面以形成特殊核壳颗粒,其短程有序排列于釉层中形成蛋白石型非晶光子晶体结构,而在坯釉界面处形成反蛋白石型非晶光子晶体结构,在这两种结构的作用下,釉面可见光反射率得到明显提高。

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  • 非晶SiCxOy薄膜的光致白光发射

    宋捷;林圳旭;张毅;黄锐;

    利用甚高频等离子体化学气相沉积技术制备不同C组分比例的非晶SiC_xO_y薄膜,研究了其光致发射特性。结果表明:薄膜呈现强白光发射,随着薄膜中C组分比例由23%增加至34%,发光强度增强近30倍。薄膜的主要发光峰位均不依赖于激发波长,薄膜的相结构以非晶富C–SiC_xO_y相为主。结合薄膜的光致发光谱、X射线光电子能谱和红外吸收光谱分析,认为强白光发射主要源于薄膜中Si–C键相关的缺陷态和C相关氧空位缺陷发光中心,薄膜的光发射增强与薄膜中C相关化学键合结构的变化密切相关。

    2020年06期 v.48;No.375 903-907页 [查看摘要][在线阅读][下载 819K]
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  • Ca2+–Cr3+共掺杂LaAlO3陶瓷的制备及性能

    王曲;王刚;韩建燊;赵鑫;张琪;张伟;

    采用高温固相反应法,在空气气氛中制备了纯LaAlO_3和Ca~(2+)–Cr~(3+)共掺杂LaAlO_3陶瓷材料,对其在近红外的发射率以及热导率进行了研究比较。结果表明:20%Ca_~(2+)(摩尔分数)和20%Cr~(3+)掺杂后的La_(0.8)Ca_(0.2)Al_(0.8)Cr_(0.2)O_3在0.76~2.50μm的红外发射率达0.92,比纯LaAlO_3提高了300%;Ca~(2+)和Cr~(3+)的掺杂降低了陶瓷材料的热导率,在1 200℃时LaAlO_3和La_(0.8)Ca_(0.2)Al_(0.8)Cr_(0.2)O_3的热导率最低,La_(0.8)Ca_(0.2)Al_(0.8)Cr_(0.2)O_3的热导率最低值为2.602 W·m–1·K~(–1),较纯LaAlO_3降低了38%。

    2020年06期 v.48;No.375 908-912页 [查看摘要][在线阅读][下载 594K]
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  • MgO掺杂铌酸钾钠基晶体材料的制备、结构及性能

    许亚萍;江民红;李玲娜;李德东;李林;饶光辉;

    采用无籽固相晶体生长法制备MgO掺杂的K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3基无铅压电单晶。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和压电铁电测试仪等研究了MgO掺杂对K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3基晶体的生长、微结构和压电铁电性能的影响。结果表明:添加MgO后,仍可采用无籽固相晶体生长法制备出K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3基单晶;MgO的加入没有明显改变K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3基单晶的晶体结构,MgO溶入铌酸钾钠晶格形成了均匀的固溶体;适量MgO的添加有利于提高K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3基单晶的压电和铁电性能、降低介电损耗,当MgO的掺杂量为0.6%(质量分数)时,K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3基单晶的压电常数d_(33)=203 pC/N,介电损耗tanδ=0.028,介电常数ε=221,矫顽电场E_c=7 kV/cm,剩余极化强度Pr=36.5μC/cm~2。

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  • 铁镍双金属配合物[Fe(2,2’–bpy)2Ni(CN)4]n的合成、晶体结构及磁性

    崔术新;张文文;沈金铭;茹莉莹;赵宇;徐宝;左明辉;

    使用K_3[Fe(CN)_6]提供氰基阴离子和Fe~(2+)阳离子,与Ni(Ac)_2·4H_2O和2,2’–联吡啶(2,2’–bpy)在水热条件下反应制备了氰基桥连的双金属铁镍配合物[Fe(2,2’–bpy)2Ni(CN)_4]_n(1),用红外光谱、热重分析和X射线衍射对其进行表征。结果表明:在配合物1中,[Fe(2,2’–bpy)_2]~(2+)阳离子和[Ni(CN)_4]~(2–)阴离子通过氰基桥联形成Fe~(2+)、Ni~(2+)离子交替存在的一维锯齿链[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n,热重分析显示,双金属配合物[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n有较好的热稳定性,磁性测量表明,配合物[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n中金属铁镍离子间存在强的反铁磁相互作用。

    2020年06期 v.48;No.375 919-924页 [查看摘要][在线阅读][下载 686K]
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  • 沉积温度、压力对CVDZnS晶粒尺寸及性能的影响

    魏乃光;郭立;杨海;刘晓华;田智瑞;黎建明;李冬旭;蒋立朋;李文江;赵永田;杨建纯;

    通过控制H_2S流量(2±1) L/min、氩气流量(35±2) L/min,在不同沉积温度[(650±10)、(670±10)、(700±10)℃]、不同沉积压力[(5 000±200)、(7 000±200)、(9 000±200) Pa]工艺条件下采用化学气相沉积法制备出原生ZnS(CVDZnS)样品。利用X射线衍射、金相显微镜、Spectrμm100 Fourier红外变换光谱仪对CVDZnS样品分别进行了物相分析、微观晶粒形貌观察以及2~15μm波段的红外透过率测试。结果表明:CVDZnS主要以立方相形式存在,有少量六方相,沉积生长的优先取向为s(111);金相分析表明在沉积压力为(5 000±200)和(7 000±200) Pa时,随着温度的升高平均晶粒尺寸有增大趋势,最大平均纵向晶粒尺寸值为15.5μm。平均纵向晶粒尺寸和平均横向晶粒尺寸的比值越接近"1",对于提高材料弯曲强度越有利。确定了在沉积温度为(670±10)℃、沉积压力为(7 000±200) Pa工艺条件下,制备的CVDZnS可以有效提高2~5、7~10μm的平均透过率(~72.15%),降低6.0μm左右的吸收。

    2020年06期 v.48;No.375 925-930页 [查看摘要][在线阅读][下载 957K]
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  • 莫来石–堇青石质匣钵的制备及侵蚀机理

    解华婧;任耘;肖国庆;丁冬海;

    以莫来石、堇青石、α-Al_2O_3、滑石和高岭土为原料制备莫来石–堇青石质匣钵,研究了匣钵的常温力学性能、抗热震性能以及LiCoO_2合成过程对匣钵的侵蚀机理。结果表明:1 350℃烧成匣钵试样的常温力学性能和抗热震性均较好,抗折强度为11.18 MPa,热震循环3次后的残余强度保持率为44.8%。碳酸锂分解产生的Li_2O与试样反应生成LiAlSiO_4、Li_4SiO_4和LiAlO_2。随着反应进行,Li_2O沿气孔向试样内部扩散,反应后的渗透层结构更为致密,可阻碍Li_2O进一步侵蚀试样,匣钵因而具有较强抗侵蚀性。

    2020年06期 v.48;No.375 931-938页 [查看摘要][在线阅读][下载 4724K]
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  • Special Issue on

    <正>"Advanced Materials and Technology for Solar Energy"1. Summary and Scope Solar energy is one of clean and renewable energies with great usages. Solar cells, solar absorber, photocatalytic nanomaterials are the main directions in the field nowadays. Three topics about high photovoltaic efficiency in perovskite materials, high-temperature stabilized spectral selective absorbing coatings,

    2020年06期 v.48;No.375 784页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K]
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  • 《硅酸盐学报》征稿通知

    <正>《硅酸盐学报》由中国科学技术协会主管,中国硅酸盐学会主办,是无机非金属材料研究领域的综合性学术期刊。《硅酸盐学报》报道陶瓷、水泥基材料、玻璃、耐火材料、人工晶体、矿物材料及其复合材料等学科具有原创性或创新性的研究成果。《硅酸盐学报》1957年创刊,月刊,大16开,发表中文或英文撰写的科学研究论文。《硅酸盐学报》为北京大学《中文核心期刊要目总览》"化工类"、

    2020年06期 v.48;No.375 940页 [查看摘要][在线阅读][下载 324K]
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