- 宋洋;赵亮;李霈;瞿体明;韩征和;黄勇;
通过浸涂法在银圆线表面制备了Bi2Sr2Ca1Cu2Ox(Bi–2212)超导厚膜。在热处理过程中,局部熔化温度和固相烧结温度对Bi–2212相的形成起关键作用。表面涂覆的直径为0.5mm银线在液氮温度、0T磁场下临界电流密度可达10000A/cm2。系统研究了在不同氧分压下,经不同温度退火处理后样品的临界温度Tc值,结果表明:最优退火温度为760℃,样品的Tc值为96.98K,氧分压越高,样品的Tc值越大。此外,Bi–2212材料在空气中放置具有时间效应,会对Tc产生影响。
2006年09期 1031-1035页 [查看摘要][在线阅读][下载 887K] [下载次数：136 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 宋洋;赵亮;李霈;瞿体明;韩征和;黄勇;
通过浸涂法在银圆线表面制备了Bi2Sr2Ca1Cu2Ox(Bi–2212)超导厚膜。在热处理过程中,局部熔化温度和固相烧结温度对Bi–2212相的形成起关键作用。表面涂覆的直径为0.5mm银线在液氮温度、0T磁场下临界电流密度可达10000A/cm2。系统研究了在不同氧分压下,经不同温度退火处理后样品的临界温度Tc值,结果表明:最优退火温度为760℃,样品的Tc值为96.98K,氧分压越高,样品的Tc值越大。此外,Bi–2212材料在空气中放置具有时间效应,会对Tc产生影响。
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采用提拉法生长出光学质量的Er3+:Yb3+:Y3Al5O12(YAG)单晶,测定了晶体的吸收光谱和上转换荧光光谱,根据Judd–Ofelt理论,计算出Er3+在YAG晶体中的强度参数Ω2=1.0741×10-20cm2,Ω4=1.2953×10-20cm2,Ω6=0.9238×10-20cm2。由此得到部分波段跃迁的荧光分支比、辐射寿命和积分发射截面积。提出将679nm波段的4F9/2→4I15/2跃迁作为激光输出进一步研究的新通道。
2006年09期 1036-1040页 [查看摘要][在线阅读][下载 832K] [下载次数：164 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 臧竞存;李晓;谢丽艳;
采用提拉法生长出光学质量的Er3+:Yb3+:Y3Al5O12(YAG)单晶,测定了晶体的吸收光谱和上转换荧光光谱,根据Judd–Ofelt理论,计算出Er3+在YAG晶体中的强度参数Ω2=1.0741×10-20cm2,Ω4=1.2953×10-20cm2,Ω6=0.9238×10-20cm2。由此得到部分波段跃迁的荧光分支比、辐射寿命和积分发射截面积。提出将679nm波段的4F9/2→4I15/2跃迁作为激光输出进一步研究的新通道。
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采用铝型材厂污泥为原料,通过改变原料的配比合成了两种组成的莫来石固溶体:Al4.59Si1.41O9.70和Al4.75Si1.25O9.63。从晶体缺陷的角度探讨了莫来石Al4+2xSi2-2xO10-x的形成机理,并给出了缺陷表达式及缺陷反应方程式。采用PhilipsX’pertplus软件确定莫来石固溶体的晶胞参数和晶胞体积,用RietveldQuantification软件计算各晶相的含量,并用扫描电子显微镜观察了晶相的显微形貌。结果表明:莫来石固溶体的最高含量可达92%,随样品中Al2O3含量增加,莫来石晶胞参数a轴增大,但b轴和c轴变化则没有规律。
2006年09期 1041-1045页 [查看摘要][在线阅读][下载 1154K] [下载次数：314 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 于岩;阮玉忠;
采用铝型材厂污泥为原料,通过改变原料的配比合成了两种组成的莫来石固溶体:Al4.59Si1.41O9.70和Al4.75Si1.25O9.63。从晶体缺陷的角度探讨了莫来石Al4+2xSi2-2xO10-x的形成机理,并给出了缺陷表达式及缺陷反应方程式。采用PhilipsX’pertplus软件确定莫来石固溶体的晶胞参数和晶胞体积,用RietveldQuantification软件计算各晶相的含量,并用扫描电子显微镜观察了晶相的显微形貌。结果表明:莫来石固溶体的最高含量可达92%,随样品中Al2O3含量增加,莫来石晶胞参数a轴增大,但b轴和c轴变化则没有规律。
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以NaCl-KCl为助熔剂,熔盐法合成了片状BaBi4Ti4O15粉体。采用X射线衍射分析粉体的相结构,用扫描电镜观察其微观形貌,研究了不同预烧温度及熔盐含量对粉体形貌及相结构的影响。结果表明;在850～1050℃范围,可生长出各向异性的片状BaBi4Ti4O15粉体;随着温度的升高,合成粉体的片状更趋明显,但生长各向异性程度减小;生长各向异性粉体的最佳预烧温度为850～950℃。当熔盐含量与反应物的质量比小于1时,晶粒尺寸随熔盐含量增加而增大;当熔盐含量继续增加时,粉体的晶粒尺寸反而减小。
2006年09期 1046-1049页 [查看摘要][在线阅读][下载 1406K] [下载次数：280 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 李丽华;黄金亮;张柯;殷镖;崔春伟;
以NaCl-KCl为助熔剂,熔盐法合成了片状BaBi4Ti4O15粉体。采用X射线衍射分析粉体的相结构,用扫描电镜观察其微观形貌,研究了不同预烧温度及熔盐含量对粉体形貌及相结构的影响。结果表明;在850～1050℃范围,可生长出各向异性的片状BaBi4Ti4O15粉体;随着温度的升高,合成粉体的片状更趋明显,但生长各向异性程度减小;生长各向异性粉体的最佳预烧温度为850～950℃。当熔盐含量与反应物的质量比小于1时,晶粒尺寸随熔盐含量增加而增大;当熔盐含量继续增加时,粉体的晶粒尺寸反而减小。
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探讨了Pr6O11掺杂对锑锰锆钛酸铅Pb(Mn1/3Sb2/3)0.05Zr0.47Ti0.48O3(leadantimony-manganesezirconatetitanate,PMSZT)压电陶瓷温度稳定性的影响。测定和分析了样品的谐振频率fr,弹性柔顺系数S11E,相对介电常数εr,横向机电耦合系数K31,压电系数d31在-20～80℃之间随温度的变化。结果表明:与未掺杂的样品相比,掺杂适量Pr6O11的PMSZT陶瓷具有较低的Curie温度,而且体系的压电系数d31的温度稳定性较好,同时机电耦合系数K31的温度稳定性也得到了改善。当掺杂Pr6O11的质量分数为0.05%时,能得到机电性能优良的压电陶瓷,εr=1650,tanδ=0.006,d33=350pC/N,平面机电耦合系数Kp=0.67,机械品质因数Qm=2000。
2006年09期 1050-1054页 [查看摘要][在线阅读][下载 1089K] [下载次数：204 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 岳华瑾;孙清池;陆翠敏;
探讨了Pr6O11掺杂对锑锰锆钛酸铅Pb(Mn1/3Sb2/3)0.05Zr0.47Ti0.48O3(leadantimony-manganesezirconatetitanate,PMSZT)压电陶瓷温度稳定性的影响。测定和分析了样品的谐振频率fr,弹性柔顺系数S11E,相对介电常数εr,横向机电耦合系数K31,压电系数d31在-20～80℃之间随温度的变化。结果表明:与未掺杂的样品相比,掺杂适量Pr6O11的PMSZT陶瓷具有较低的Curie温度,而且体系的压电系数d31的温度稳定性较好,同时机电耦合系数K31的温度稳定性也得到了改善。当掺杂Pr6O11的质量分数为0.05%时,能得到机电性能优良的压电陶瓷,εr=1650,tanδ=0.006,d33=350pC/N,平面机电耦合系数Kp=0.67,机械品质因数Qm=2000。
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以硝酸锌、尿素以及其它添加剂为原料,通过自蔓延燃烧法一次性合成了ZnO压敏电阻用掺杂纳米粉体。用X射线衍射、扫描电镜、比表面测试、激光粒度分析等手段对所制备粉体的性能进行了表征。研究了反应物质量比对粉体性能的影响,以及煅烧温度对ZnO压敏电阻电性能的影响,并对自蔓延燃烧合成反应进行了初步探讨。结果表明:在点火温度为600℃,尿素/金属离子盐质量比为1:1时,所制备的掺杂纳米ZnO粉体的综合性能最好。用此粉体制备的ZnO压敏电阻的电性能最佳,电位梯度为745.27V/mm,非线性系数为56.53,漏电流为6μA。
2006年09期 1055-1059页 [查看摘要][在线阅读][下载 972K] [下载次数：426 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：31 ] |[阅读次数：2 ] - 刘桂香;徐光亮;罗庆平;
以硝酸锌、尿素以及其它添加剂为原料,通过自蔓延燃烧法一次性合成了ZnO压敏电阻用掺杂纳米粉体。用X射线衍射、扫描电镜、比表面测试、激光粒度分析等手段对所制备粉体的性能进行了表征。研究了反应物质量比对粉体性能的影响,以及煅烧温度对ZnO压敏电阻电性能的影响,并对自蔓延燃烧合成反应进行了初步探讨。结果表明:在点火温度为600℃,尿素/金属离子盐质量比为1:1时,所制备的掺杂纳米ZnO粉体的综合性能最好。用此粉体制备的ZnO压敏电阻的电性能最佳,电位梯度为745.27V/mm,非线性系数为56.53,漏电流为6μA。
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以乙二胺四乙酸二钠(ethylenediamintetraaceticaciddisodium,EDTA)为鳌合剂,在水溶液络合体系中采用电沉积法制备了CuSCN半导体薄膜,应用电子隧穿成核和表面态热激发机理以及Mott-Schottky曲线分析了沉积电位和温度对薄膜结构和半导体性质的影响。结果表明:室温下,价带电子隧穿产生的电流与表面态空穴热激发电流在同一数量级,表面态空穴热激发电流不随电位改变,价带电子隧穿电流的变化趋势反映了整体电流的变化。随着阴极电位的升高,由于价带电子的隧穿几率变化,晶粒尺寸先减小后增大;半导体空穴浓度减小,p型性质减弱。由于沉积反应受活化能控制,在高温条件下主要表现为晶粒生长,导致晶粒尺寸增大,薄膜致密度降低;同时也使半导体空穴浓度减小,p型性质减弱。
2006年09期 1060-1065页 [查看摘要][在线阅读][下载 1276K] [下载次数：229 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 付亚楠;靳正国;武卫兵;
以乙二胺四乙酸二钠(ethylenediamintetraaceticaciddisodium,EDTA)为鳌合剂,在水溶液络合体系中采用电沉积法制备了CuSCN半导体薄膜,应用电子隧穿成核和表面态热激发机理以及Mott-Schottky曲线分析了沉积电位和温度对薄膜结构和半导体性质的影响。结果表明:室温下,价带电子隧穿产生的电流与表面态空穴热激发电流在同一数量级,表面态空穴热激发电流不随电位改变,价带电子隧穿电流的变化趋势反映了整体电流的变化。随着阴极电位的升高,由于价带电子的隧穿几率变化,晶粒尺寸先减小后增大;半导体空穴浓度减小,p型性质减弱。由于沉积反应受活化能控制,在高温条件下主要表现为晶粒生长,导致晶粒尺寸增大,薄膜致密度降低;同时也使半导体空穴浓度减小,p型性质减弱。
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采用燃烧法在较低温度下成功合成了各向同性的负热膨胀材料ZrW2O8粉体。用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱综合分析和研究了反应过程中炉温、硼酸和尿素含量、W6+与Zr4+的摩尔比对合成ZrW2O8纯度的影响。结果表明:燃烧法可以合成高纯度、粒径为0.5μm的ZrW2O8粉体。燃烧法合成高纯ZrW2O8的最佳条件是:炉温为500℃,硼酸的摩尔分数为10%,(NH2)2CO与(NH4)5H5[H2(WO4)6]·H2O+ZrOCl2·8H2O的质量比为2:1,(NH4)5H5[H2(WO4)6]·H2O与ZrOCl2·8H2O的摩尔比为1:3.2。所合成的ZrW2O8在50～700℃之间的线膨胀系数α=-5.08×10-6/℃,其线膨胀系数与温度的关系符合方程dL/L0=-1.4×10-2-4.5×10-4T(50℃≤T≤700℃)。
2006年09期 1066-1069+1074页 [查看摘要][在线阅读][下载 872K] [下载次数：311 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：35 ] |[阅读次数：4 ] - 严学华;杨新波;程晓农;付廷波;邱杰;刘红飞;
采用燃烧法在较低温度下成功合成了各向同性的负热膨胀材料ZrW2O8粉体。用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱综合分析和研究了反应过程中炉温、硼酸和尿素含量、W6+与Zr4+的摩尔比对合成ZrW2O8纯度的影响。结果表明:燃烧法可以合成高纯度、粒径为0.5μm的ZrW2O8粉体。燃烧法合成高纯ZrW2O8的最佳条件是:炉温为500℃,硼酸的摩尔分数为10%,(NH2)2CO与(NH4)5H5[H2(WO4)6]·H2O+ZrOCl2·8H2O的质量比为2:1,(NH4)5H5[H2(WO4)6]·H2O与ZrOCl2·8H2O的摩尔比为1:3.2。所合成的ZrW2O8在50～700℃之间的线膨胀系数α=-5.08×10-6/℃,其线膨胀系数与温度的关系符合方程dL/L0=-1.4×10-2-4.5×10-4T(50℃≤T≤700℃)。
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采用改进的浓度控制的络合解络法在硅凝胶中生长出形状规则的CuI单晶。通过分光光度法测量铜离子浓度,分析了硅凝胶中络合物浓度和浓度梯度对晶体生长的影响。实验发现:要获得形貌规则且尺寸较大的CuI单晶,在晶体生长区必须维持一个低而稳定的络合物浓度和浓度梯度。就浓度递减法而言,生长区的浓度和浓度梯度一般可分别控制在0.01～0.03mol/L范围和0.012mol/(L·cm)左右,这样生长区的过饱和度可以维持在一个使晶体缓慢生长的水平。为更好地调控凝胶中络合物的浓度分布,通过浓度递增法研究了络合物的扩散规律,得到其平均扩散系数为1.521×10-5cm2/s,这一结果可为实验方案的进一步优化提供依据。
2006年09期 1070-1074页 [查看摘要][在线阅读][下载 743K] [下载次数：175 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 顾牡;李益峰;汪大祥;刘小林;徐荣昆;黎光武;欧阳晓平;
采用改进的浓度控制的络合解络法在硅凝胶中生长出形状规则的CuI单晶。通过分光光度法测量铜离子浓度,分析了硅凝胶中络合物浓度和浓度梯度对晶体生长的影响。实验发现:要获得形貌规则且尺寸较大的CuI单晶,在晶体生长区必须维持一个低而稳定的络合物浓度和浓度梯度。就浓度递减法而言,生长区的浓度和浓度梯度一般可分别控制在0.01～0.03mol/L范围和0.012mol/(L·cm)左右,这样生长区的过饱和度可以维持在一个使晶体缓慢生长的水平。为更好地调控凝胶中络合物的浓度分布,通过浓度递增法研究了络合物的扩散规律,得到其平均扩散系数为1.521×10-5cm2/s,这一结果可为实验方案的进一步优化提供依据。
2006年09期 1070-1074页 [查看摘要][在线阅读][下载 743K] [下载次数：175 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 巴学巍;柏朝晖;刘波;贾茹;肖志义;张希艳;
以正硅酸乙酯和Bi2O3为原料,采用溶胶-凝胶法制备了硅酸铋(Bi4Si3O12)纳米粉体。通过X射线衍射和电子显微镜分析了合成粉体的相结构和形貌,测定了粉体的粒度分布曲线,研究了正硅酸乙酯用量对产物相组成的影响。结果表明:干凝胶粉末在750℃热处理2h,得到了粒径为40～100nm的粉体。正硅酸乙酯的实际用量为理论用量的6倍时,可以制备出相组成为Bi4Si3O12的纳米粉体。纳米尺度的Bi4Si3O12材料的激发光谱和发射光谱相对于晶体材料发生了蓝移。
2006年09期 1075-1077+1083页 [查看摘要][在线阅读][下载 751K] [下载次数：218 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 巴学巍;柏朝晖;刘波;贾茹;肖志义;张希艳;
以正硅酸乙酯和Bi2O3为原料,采用溶胶-凝胶法制备了硅酸铋(Bi4Si3O12)纳米粉体。通过X射线衍射和电子显微镜分析了合成粉体的相结构和形貌,测定了粉体的粒度分布曲线,研究了正硅酸乙酯用量对产物相组成的影响。结果表明:干凝胶粉末在750℃热处理2h,得到了粒径为40～100nm的粉体。正硅酸乙酯的实际用量为理论用量的6倍时,可以制备出相组成为Bi4Si3O12的纳米粉体。纳米尺度的Bi4Si3O12材料的激发光谱和发射光谱相对于晶体材料发生了蓝移。
2006年09期 1075-1077+1083页 [查看摘要][在线阅读][下载 751K] [下载次数：218 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 王志义;史献峰;崔作林;
以TiCl4,ZnSO4溶液为原料,采用液相沉淀法制备了不同ZnO/TiO2摩尔比的纳米复合粉体。对合成的纳米复合晶的相变、晶粒生长过程以及紫外-可见光吸收性能进行了研究。结果表明:纳米TiO2经ZnO复合后,其晶型转变和晶粒生长均受到抑制。当ZnO为30%(摩尔分数)时,且采用氨水滴入TiCl4和ZnSO4溶液中的沉淀方式制备的ZnO/TiO2纳米复合晶的晶型转变和晶粒生长最缓慢。紫外-可见光吸收测试表明:800℃煅烧的ZnO/TiO2复合粉体的吸收强度比纯TiO2的高;900～1050℃煅烧的复合粉体,虽然紫外区的吸收强度有所下降,但其光吸收带边比纯TiO2纳米晶的有显著红移。
2006年09期 1078-1083页 [查看摘要][在线阅读][下载 850K] [下载次数：261 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 王志义;史献峰;崔作林;
以TiCl4,ZnSO4溶液为原料,采用液相沉淀法制备了不同ZnO/TiO2摩尔比的纳米复合粉体。对合成的纳米复合晶的相变、晶粒生长过程以及紫外-可见光吸收性能进行了研究。结果表明:纳米TiO2经ZnO复合后,其晶型转变和晶粒生长均受到抑制。当ZnO为30%(摩尔分数)时,且采用氨水滴入TiCl4和ZnSO4溶液中的沉淀方式制备的ZnO/TiO2纳米复合晶的晶型转变和晶粒生长最缓慢。紫外-可见光吸收测试表明:800℃煅烧的ZnO/TiO2复合粉体的吸收强度比纯TiO2的高;900～1050℃煅烧的复合粉体,虽然紫外区的吸收强度有所下降,但其光吸收带边比纯TiO2纳米晶的有显著红移。
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采用无机盐溶胶-凝胶法,由700℃热处理制备了纳米级尖晶石型CuAl2O4粉体。用X射线衍射和透射电子显微镜对材料的结构、形貌进行了分析和表征。结果表明:CuAl2O4为尖晶石型结构,呈现球型颗粒状,粒径大约为10～30nm。利用紫外-可见漫反射吸收光谱,得到吸收极限波长约为700nm,计算得到禁带宽度为1.77eV。在荧光汞灯(λ>400nm)照射下,纳米CuAl2O4粉体对甲基橙、酸性红B、活性艳红K-2G等有机物的2h脱色降解率均可达到97%。通过紫外光、荧光汞灯和太阳光等不同光照条件对甲基橙的光催化降解的比较表明:CuAl2O4光催化剂具有优异的可见光催化活性。
2006年09期 1084-1087页 [查看摘要][在线阅读][下载 817K] [下载次数：954 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：53 ] |[阅读次数：3 ] - 姜妍彦;李景刚;宁桂玲;王承遇;
采用无机盐溶胶-凝胶法,由700℃热处理制备了纳米级尖晶石型CuAl2O4粉体。用X射线衍射和透射电子显微镜对材料的结构、形貌进行了分析和表征。结果表明:CuAl2O4为尖晶石型结构,呈现球型颗粒状,粒径大约为10～30nm。利用紫外-可见漫反射吸收光谱,得到吸收极限波长约为700nm,计算得到禁带宽度为1.77eV。在荧光汞灯(λ>400nm)照射下,纳米CuAl2O4粉体对甲基橙、酸性红B、活性艳红K-2G等有机物的2h脱色降解率均可达到97%。通过紫外光、荧光汞灯和太阳光等不同光照条件对甲基橙的光催化降解的比较表明:CuAl2O4光催化剂具有优异的可见光催化活性。
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采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为声催化剂,低功率的超声波作为激发源,研究了纳米TiO2对酸性红B催化超声降解过程的影响。结果表明:锐钛矿纳米TiO2和金红石型纳米TiO2对酸性红B有着不同的超声降解过程。锐钛型纳米TiO2以空穴氧化为主,使酸性红B脱色和降解过程同时进行,而金红石型纳米TiO2则以自由基氧化为主,是先脱色后降解。锐钛型纳米TiO2降解效果明显优于金红石型纳米TiO2。单纯超声照射下酸性红B没有明显的脱色和降解过程发生。因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。
2006年09期 1088-1092页 [查看摘要][在线阅读][下载 824K] [下载次数：190 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 王君;姜岳峰;张朝红;张向东;马腾;李莹;张鹏;孙伟;张邯玉;
采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为声催化剂,低功率的超声波作为激发源,研究了纳米TiO2对酸性红B催化超声降解过程的影响。结果表明:锐钛矿纳米TiO2和金红石型纳米TiO2对酸性红B有着不同的超声降解过程。锐钛型纳米TiO2以空穴氧化为主,使酸性红B脱色和降解过程同时进行,而金红石型纳米TiO2则以自由基氧化为主,是先脱色后降解。锐钛型纳米TiO2降解效果明显优于金红石型纳米TiO2。单纯超声照射下酸性红B没有明显的脱色和降解过程发生。因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。
2006年09期 1088-1092页 [查看摘要][在线阅读][下载 824K] [下载次数：190 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 何飞;赫晓东;李垚;
分别以廉价的硝酸铝无机盐常压干燥法和异丙醇铝有机醇盐作为铝源,采用溶胶-凝胶法制备了结构完整的SiO2-Al2O3干凝胶和纯Al2O3干凝胶。利用热重-差热分析、Fourier转换红外吸收谱、氮气吸附和电子显微镜等实验手段,对比研究了两种制备方法对材料性能的影响。结果表明:由无机盐制备的SiO2-Al2O3干凝胶是以SiO2构成网络骨架,形成一定数量的Si—O—Al键,并保持了干凝胶纳米多孔的特点;而有机醇盐制备的Al2O3干凝胶孔隙分布更为均匀。采用两种不同铝源制备的干凝胶,均是纳米颗粒组成的多孔结构,并均具有较高的比表面积和较窄的孔径分布。
2006年09期 1093-1097页 [查看摘要][在线阅读][下载 944K] [下载次数：763 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：34 ] |[阅读次数：3 ] - 何飞;赫晓东;李垚;
分别以廉价的硝酸铝无机盐常压干燥法和异丙醇铝有机醇盐作为铝源,采用溶胶-凝胶法制备了结构完整的SiO2-Al2O3干凝胶和纯Al2O3干凝胶。利用热重-差热分析、Fourier转换红外吸收谱、氮气吸附和电子显微镜等实验手段,对比研究了两种制备方法对材料性能的影响。结果表明:由无机盐制备的SiO2-Al2O3干凝胶是以SiO2构成网络骨架,形成一定数量的Si—O—Al键,并保持了干凝胶纳米多孔的特点;而有机醇盐制备的Al2O3干凝胶孔隙分布更为均匀。采用两种不同铝源制备的干凝胶,均是纳米颗粒组成的多孔结构,并均具有较高的比表面积和较窄的孔径分布。
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采用固相反应法制备La2/3Sr1/3MnO3(LSMO3)粉体,用溶胶-凝胶法分别制备La1.4Sr1.6Mn2O7(LSMO7)和Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)粉体。分别将LSMO3和LSMO7粉体与CGO粉体以1:1的质量比均匀混合,在300MPa下冷等静压成型,并在1500℃烧结2h,制备了LSMO3/CGO和LSMO7/CGO复合阴极材料。研究了2种复合阴极材料的微观结构和热膨胀性能。结果表明:LSMO3/CGO与LSMO7/CGO烧结体在150～1000℃温度范围内的平均线性热膨胀系数分别为1.52×10-5/K和1.53×10-5/K,与CGO固体电解质具有相近的热膨胀性能。烧结体断面形貌分析表明:LSMO3/CGO复合阴极具有与CGO相似的断面显微结构。
2006年09期 1098-1101页 [查看摘要][在线阅读][下载 1247K] [下载次数：105 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 刘毅;
采用固相反应法制备La2/3Sr1/3MnO3(LSMO3)粉体,用溶胶-凝胶法分别制备La1.4Sr1.6Mn2O7(LSMO7)和Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)粉体。分别将LSMO3和LSMO7粉体与CGO粉体以1:1的质量比均匀混合,在300MPa下冷等静压成型,并在1500℃烧结2h,制备了LSMO3/CGO和LSMO7/CGO复合阴极材料。研究了2种复合阴极材料的微观结构和热膨胀性能。结果表明:LSMO3/CGO与LSMO7/CGO烧结体在150～1000℃温度范围内的平均线性热膨胀系数分别为1.52×10-5/K和1.53×10-5/K,与CGO固体电解质具有相近的热膨胀性能。烧结体断面形貌分析表明:LSMO3/CGO复合阴极具有与CGO相似的断面显微结构。
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由自制的磺化丙酮-甲醛缩聚物(sulphonatedacetone-formaldehydeplymer,SAF)作为分散剂制备了浇注碳化硅(SiC)砂轮水基浆料。通过红外光谱,简要分析了SAF的分散机理,并以含10%(质量含量)聚乙烯醇水溶液作为分散介质,研究了不同用量SAF和不同pH值对体系沉降性的影响。采用沉降法和吸光光度法评价了SAF在SiC浆料中的分散性能。结果表明:当SAF添加的质量分数为5%,pH为10左右,体系的相对沉降层高度和吸光度均达到最大,得到了分散稳定性较好的砂轮浆料。
2006年09期 1102-1105页 [查看摘要][在线阅读][下载 813K] [下载次数：156 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 朱春山;孙保帅;井新利;李冬光;张璟蕾;
由自制的磺化丙酮-甲醛缩聚物(sulphonatedacetone-formaldehydeplymer,SAF)作为分散剂制备了浇注碳化硅(SiC)砂轮水基浆料。通过红外光谱,简要分析了SAF的分散机理,并以含10%(质量含量)聚乙烯醇水溶液作为分散介质,研究了不同用量SAF和不同pH值对体系沉降性的影响。采用沉降法和吸光光度法评价了SAF在SiC浆料中的分散性能。结果表明:当SAF添加的质量分数为5%,pH为10左右,体系的相对沉降层高度和吸光度均达到最大,得到了分散稳定性较好的砂轮浆料。
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由高温摩擦磨损试验研究了复合莫来石(22.6%硅酸锆,75%莫来石,2.4%碳酸钙,质量分数)、硅酸锆和氧化铝3种陶瓷微珠材料在干摩擦和水润滑条件下的摩擦磨损性能,并对其磨损机理进行了分析。结果表明:3种材料的磨损均随着负荷的增加而加剧;在同等载荷下,水润滑条件相对于干摩擦,复合莫来石和硅酸锆的磨损都有所降低,氧化铝磨损反而加剧。在低载荷下,微珠磨损机理主要是塑性变形和微裂纹,在较高载荷下,主要磨损机理是脆性剥落和磨粒磨损。
2006年09期 1106-1111页 [查看摘要][在线阅读][下载 1704K] [下载次数：357 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 乐明;杨金龙;席小庆;黄勇;
由高温摩擦磨损试验研究了复合莫来石(22.6%硅酸锆,75%莫来石,2.4%碳酸钙,质量分数)、硅酸锆和氧化铝3种陶瓷微珠材料在干摩擦和水润滑条件下的摩擦磨损性能,并对其磨损机理进行了分析。结果表明:3种材料的磨损均随着负荷的增加而加剧;在同等载荷下,水润滑条件相对于干摩擦,复合莫来石和硅酸锆的磨损都有所降低,氧化铝磨损反而加剧。在低载荷下,微珠磨损机理主要是塑性变形和微裂纹,在较高载荷下,主要磨损机理是脆性剥落和磨粒磨损。
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在以肼为还原剂的化学镀新体系制备镍包覆六方BN陶瓷颗粒的实验研究基础上,进行了小试和扩大试验,并用网络化的神经网络-遗传算法对这些包覆工艺参数进行了优化。结果表明:在固定硫酸镍和肼质量比的条件下,用肼化学镀镍制备包覆BN粉体的最佳工艺条件为:添加剂(NH4)2SO4质量浓度为5g/L,温度为345K,每100mL溶液中加入9mL氨水,表面活性剂十二烷基磺酸钠用量为0.5ml/L。所制备的镍包覆完全的氮化硼粉体基本符合用于制备涡轮发动机部件的自磨耗封严涂层的要求。与此同时还预报了各因素对镀层的影响,实验结果与预报相比较,两者吻合很好。
2006年09期 1112-1116页 [查看摘要][在线阅读][下载 1133K] [下载次数：497 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 李钒;王习东;张梅;张登君;
在以肼为还原剂的化学镀新体系制备镍包覆六方BN陶瓷颗粒的实验研究基础上,进行了小试和扩大试验,并用网络化的神经网络-遗传算法对这些包覆工艺参数进行了优化。结果表明:在固定硫酸镍和肼质量比的条件下,用肼化学镀镍制备包覆BN粉体的最佳工艺条件为:添加剂(NH4)2SO4质量浓度为5g/L,温度为345K,每100mL溶液中加入9mL氨水,表面活性剂十二烷基磺酸钠用量为0.5ml/L。所制备的镍包覆完全的氮化硼粉体基本符合用于制备涡轮发动机部件的自磨耗封严涂层的要求。与此同时还预报了各因素对镀层的影响,实验结果与预报相比较,两者吻合很好。
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采用分子动力学模拟研究了xAl2O3·(1-x)(CaO·SiO2)系熔体中氧原子的配位及其动力学性质。实验发现:以Al为中心的次近邻的配位数总和大约为8,说明存在大量的三配位氧(triclusteroxygen,Ot)。在对平衡构像的分析过程中发现主要存在2种形式的三配位氧:Ot(Al,Al,Si)和Ot(Al,Al,Al),但没有发现Ot(Al,Si,Si)和Ot(Si,Si,Si)。另外,对存在的三配位氧的进一步分析表明这2种三配位氧还存在共棱和不共棱的精细结构。共棱现象只发生在AlO4四面体之间;而SiO4四面体之间,或者SiO4四面体和AlO4四面体之间不存在共棱现象。在此基础上,还对氧的均方位移及速度自相关函数等动力学性质进行了分析,发现三配位氧的增加明显降低氧原子的活动能力。
2006年09期 1117-1123页 [查看摘要][在线阅读][下载 1344K] [下载次数：336 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：3 ] - 徐利莹;王秀丽;吴永全;蒋国昌;
采用分子动力学模拟研究了xAl2O3·(1-x)(CaO·SiO2)系熔体中氧原子的配位及其动力学性质。实验发现:以Al为中心的次近邻的配位数总和大约为8,说明存在大量的三配位氧(triclusteroxygen,Ot)。在对平衡构像的分析过程中发现主要存在2种形式的三配位氧:Ot(Al,Al,Si)和Ot(Al,Al,Al),但没有发现Ot(Al,Si,Si)和Ot(Si,Si,Si)。另外,对存在的三配位氧的进一步分析表明这2种三配位氧还存在共棱和不共棱的精细结构。共棱现象只发生在AlO4四面体之间;而SiO4四面体之间,或者SiO4四面体和AlO4四面体之间不存在共棱现象。在此基础上,还对氧的均方位移及速度自相关函数等动力学性质进行了分析,发现三配位氧的增加明显降低氧原子的活动能力。
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利用X射线粉末衍射和Fourier变换红外光谱实验分析了2种高岭石及其苯甲酰胺插层复合物的结构。结构表征与分析表明:复合物的层间距分别扩张到1.437nm和1.444nm,苯甲酰胺分子在高岭石层间均呈单分子竖直排列,但与层间表面的倾斜状况不同。在佛山高岭石/苯甲酰胺插层复合物中,氨基和羰基同时参于与内表面羟基的作用;而在苏州高岭石/苯甲酰胺插层复合物中,只有氨基与内表面羟基成键,且苯甲酰胺分子还部分嵌入高岭石的复三方空穴。
2006年09期 1124-1129页 [查看摘要][在线阅读][下载 917K] [下载次数：182 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 张生辉;杨杨;强颖怀;夏华;
利用X射线粉末衍射和Fourier变换红外光谱实验分析了2种高岭石及其苯甲酰胺插层复合物的结构。结构表征与分析表明:复合物的层间距分别扩张到1.437nm和1.444nm,苯甲酰胺分子在高岭石层间均呈单分子竖直排列,但与层间表面的倾斜状况不同。在佛山高岭石/苯甲酰胺插层复合物中,氨基和羰基同时参于与内表面羟基的作用;而在苏州高岭石/苯甲酰胺插层复合物中,只有氨基与内表面羟基成键,且苯甲酰胺分子还部分嵌入高岭石的复三方空穴。
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介绍了具有ns2np1电子构型的金属离子(原子)掺杂玻璃,过渡金属离子掺杂微晶玻璃和半导体量子点等在近红外光通讯波段具有超宽带发光的新型发光材料。具有ns2np1电子构型的铋掺杂玻璃的σem(发射截面)和σem·.FWHM(fullwidthathalfmaximum)值分别是掺铒光纤放大器的2～3倍和10倍,σem·τ(荧光寿命)的值是掺钛蓝宝石的3倍。过渡金属离子掺杂微晶玻璃结合了玻璃的易加工性和透明晶体具有高效宽带发光的优点。半导体量子点可利用量子尺寸效应,具有可调节红外宽带发光中心波长等特点。上述材料可能用于宽带光纤放大器的增益介质。探讨了其发光机理并展望了今后的研究方向。
2006年09期 1130-1136页 [查看摘要][在线阅读][下载 780K] [下载次数：409 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 周时凤;徐时清;邱建荣;
介绍了具有ns2np1电子构型的金属离子(原子)掺杂玻璃,过渡金属离子掺杂微晶玻璃和半导体量子点等在近红外光通讯波段具有超宽带发光的新型发光材料。具有ns2np1电子构型的铋掺杂玻璃的σem(发射截面)和σem·.FWHM(fullwidthathalfmaximum)值分别是掺铒光纤放大器的2～3倍和10倍,σem·τ(荧光寿命)的值是掺钛蓝宝石的3倍。过渡金属离子掺杂微晶玻璃结合了玻璃的易加工性和透明晶体具有高效宽带发光的优点。半导体量子点可利用量子尺寸效应,具有可调节红外宽带发光中心波长等特点。上述材料可能用于宽带光纤放大器的增益介质。探讨了其发光机理并展望了今后的研究方向。
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提供了一种研究链状硅酸盐矿物红外吸收谱归属的实验方法。1Tr型普通硅灰石酸解产物的Fourier变换红外(Fouriertransforminfrared,FTIR)谱研究表明:根据FTIR谱随酸解时间延长的演变规律,硅灰石的FTIR谱中所有吸收谱带的归属均可确切指定。1Tr型普通硅灰石的FTIR谱归属为:1085cm-1吸收带是OT—Si—OT(桥氧)非对称伸缩振动产生的,1060cm-1和1018cm-1吸收带是Si—OT—Si非对称伸缩振动形成的,967cm-1吸收带是OB—Si—OB(非桥氧)对称伸缩振动引起的,927cm-1和902cm-1吸收带是OT—Si—OB非对称伸缩振动产生的,681cm-1和645cm-1吸收带是Si—OB—Si对称伸缩振动吸收形成的,567cm-1和509cm-1吸收带是Si—OB弯曲振动吸收产生的,472cm-1吸收带是Si—OT弯曲振动吸收的结果,453cm-1吸收带是M—OT(M代表Ca)伸缩振动吸收产生的。另外,酸解产物的FTIR谱中799和1160~1250cm-1附近的吸收带提供了硅灰石酸解二氧化硅的有序度随酸解时间延长而逐渐增大的证据。
2006年09期 1137-1139页 [查看摘要][在线阅读][下载 706K] [下载次数：738 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：54 ] |[阅读次数：3 ] - 赵文俞;张清杰;彭长琪;
提供了一种研究链状硅酸盐矿物红外吸收谱归属的实验方法。1Tr型普通硅灰石酸解产物的Fourier变换红外(Fouriertransforminfrared,FTIR)谱研究表明:根据FTIR谱随酸解时间延长的演变规律,硅灰石的FTIR谱中所有吸收谱带的归属均可确切指定。1Tr型普通硅灰石的FTIR谱归属为:1085cm-1吸收带是OT—Si—OT(桥氧)非对称伸缩振动产生的,1060cm-1和1018cm-1吸收带是Si—OT—Si非对称伸缩振动形成的,967cm-1吸收带是OB—Si—OB(非桥氧)对称伸缩振动引起的,927cm-1和902cm-1吸收带是OT—Si—OB非对称伸缩振动产生的,681cm-1和645cm-1吸收带是Si—OB—Si对称伸缩振动吸收形成的,567cm-1和509cm-1吸收带是Si—OB弯曲振动吸收产生的,472cm-1吸收带是Si—OT弯曲振动吸收的结果,453cm-1吸收带是M—OT(M代表Ca)伸缩振动吸收产生的。另外,酸解产物的FTIR谱中799和1160~1250cm-1附近的吸收带提供了硅灰石酸解二氧化硅的有序度随酸解时间延长而逐渐增大的证据。
2006年09期 1137-1139页 [查看摘要][在线阅读][下载 706K] [下载次数：738 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：54 ] |[阅读次数：3 ] - 王歆;陆裕东;庄志强;
以可溶性无机盐为原料,乙二胺四乙酸、柠檬酸和酒石酸为复合螯合剂,水为溶剂,采用溶胶-凝胶技术,在Al2O3衬底上制备了导电性能优良的钙钛矿结构BaPbO3(BPO)导电薄膜。利用X射线衍射和扫描电镜测试分析了热处理工艺对薄膜微结构的影响,用四探针法测定了薄膜方阻。结果表明:升高热处理温度和增加热处理次数的工艺会导致薄膜中Pb/Ba摩尔比降低和膜厚下降,从而使BPO薄膜方阻升高,薄膜导电性能下降。尤其是在膜层较薄的情况下,这种影响更加显著。采用在670℃保温10min的单次热处理方法,获得了方阻为4.65Ω/□的单一钙钛矿结构BPO相导电陶瓷薄膜。
2006年09期 1140-1142+1157页 [查看摘要][在线阅读][下载 800K] [下载次数：458 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 王歆;陆裕东;庄志强;
以可溶性无机盐为原料,乙二胺四乙酸、柠檬酸和酒石酸为复合螯合剂,水为溶剂,采用溶胶-凝胶技术,在Al2O3衬底上制备了导电性能优良的钙钛矿结构BaPbO3(BPO)导电薄膜。利用X射线衍射和扫描电镜测试分析了热处理工艺对薄膜微结构的影响,用四探针法测定了薄膜方阻。结果表明:升高热处理温度和增加热处理次数的工艺会导致薄膜中Pb/Ba摩尔比降低和膜厚下降,从而使BPO薄膜方阻升高,薄膜导电性能下降。尤其是在膜层较薄的情况下,这种影响更加显著。采用在670℃保温10min的单次热处理方法,获得了方阻为4.65Ω/□的单一钙钛矿结构BPO相导电陶瓷薄膜。
2006年09期 1140-1142+1157页 [查看摘要][在线阅读][下载 800K] [下载次数：458 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 唐剑兰;朱满康;钟涛;侯育冬;汪浩;严辉;
用络合法将Nb2O5转化成可溶性的铌盐,作为铌源,用共沉淀法合成了超细钙钛矿相Pb(Fe1/2Nb1/2)O3粉体。实验中以氨水作为沉淀剂,通过调节溶液的pH值,使铌、铁、铅等金属元素同时以氢氧化物的形式析出。X射线衍射表明:前驱体经400°C的低温煅烧已经出现钙钛矿相;当煅烧温度提高至800°C时,前驱体全部转化为钙钛矿相。扫描电镜观察表明:其颗粒形状呈立方体,尺寸为300～500nm。
2006年09期 1143-1146页 [查看摘要][在线阅读][下载 1028K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 唐剑兰;朱满康;钟涛;侯育冬;汪浩;严辉;
用络合法将Nb2O5转化成可溶性的铌盐,作为铌源,用共沉淀法合成了超细钙钛矿相Pb(Fe1/2Nb1/2)O3粉体。实验中以氨水作为沉淀剂,通过调节溶液的pH值,使铌、铁、铅等金属元素同时以氢氧化物的形式析出。X射线衍射表明:前驱体经400°C的低温煅烧已经出现钙钛矿相;当煅烧温度提高至800°C时,前驱体全部转化为钙钛矿相。扫描电镜观察表明:其颗粒形状呈立方体,尺寸为300～500nm。
2006年09期 1143-1146页 [查看摘要][在线阅读][下载 1028K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 李明利;徐明霞;庞学满;方海波;
以FeCl3·6H2O和TiOSO4为原料,尿素为沉淀剂,采用均匀共沉淀法制备了Fe3+掺杂的纳米TiO2粉体,并通过X射线衍射、透射电镜分析及观察粉体的相结构、形貌和粒径。以甲基橙溶液为降解对象,考察了掺杂后的粉体在紫外和可见光作用下的光催化性能并对其机理进行了探讨。结果表明:Fe3+部分固溶于TiO2的晶格;当Fe3+掺杂量<0.8%(摩尔分数,下同)时,随铁离子掺入量的增加,TiO2的光催化性能提高;当Fe3+掺杂量为0.8%时,复合粉体的光催化性能提高15%以上;当Fe3+掺杂量>0.8%时,随铁离子掺入量的增加,TiO2的光催化性能降低,而当Fe3+掺杂量>1.2%时,粉体的光催化性能受到抑制,低于纯TiO2粉体。
2006年09期 1147-1150页 [查看摘要][在线阅读][下载 979K] [下载次数：444 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：3 ] - 李明利;徐明霞;庞学满;方海波;
以FeCl3·6H2O和TiOSO4为原料,尿素为沉淀剂,采用均匀共沉淀法制备了Fe3+掺杂的纳米TiO2粉体,并通过X射线衍射、透射电镜分析及观察粉体的相结构、形貌和粒径。以甲基橙溶液为降解对象,考察了掺杂后的粉体在紫外和可见光作用下的光催化性能并对其机理进行了探讨。结果表明:Fe3+部分固溶于TiO2的晶格;当Fe3+掺杂量<0.8%(摩尔分数,下同)时,随铁离子掺入量的增加,TiO2的光催化性能提高;当Fe3+掺杂量为0.8%时,复合粉体的光催化性能提高15%以上;当Fe3+掺杂量>0.8%时,随铁离子掺入量的增加,TiO2的光催化性能降低,而当Fe3+掺杂量>1.2%时,粉体的光催化性能受到抑制,低于纯TiO2粉体。
2006年09期 1147-1150页 [查看摘要][在线阅读][下载 979K] [下载次数：444 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：3 ] - 牟柏林;杨阳;
通过柠檬酸-硝酸盐燃烧法合成了钙钛矿(ABO3)及类钙钛矿(A2B2O5)型化合物BaFeO3,Sr2Fe2O5,Ca2Fe2O5,BaCoO2.93,Sr2Co2O5。用X射线衍射,紫外-可见光分光光度计,红外光谱分析和扫描电镜检测了合成样品。样品经过450℃烧结2h并在800℃烧结4h而获得。实验表明:在B位元素相同的情况下,A位元素离子半径越大越容易形成钙钛矿结构。实验中合成的具有钙钛矿或类钙钛矿结构的氧化物具有不同程度的光催化性能。
2006年09期 1151-1153页 [查看摘要][在线阅读][下载 756K] [下载次数：442 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 牟柏林;杨阳;
通过柠檬酸-硝酸盐燃烧法合成了钙钛矿(ABO3)及类钙钛矿(A2B2O5)型化合物BaFeO3,Sr2Fe2O5,Ca2Fe2O5,BaCoO2.93,Sr2Co2O5。用X射线衍射,紫外-可见光分光光度计,红外光谱分析和扫描电镜检测了合成样品。样品经过450℃烧结2h并在800℃烧结4h而获得。实验表明:在B位元素相同的情况下,A位元素离子半径越大越容易形成钙钛矿结构。实验中合成的具有钙钛矿或类钙钛矿结构的氧化物具有不同程度的光催化性能。
2006年09期 1151-1153页 [查看摘要][在线阅读][下载 756K] [下载次数：442 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 姜洪义;徐博;
使用碳还原法和气体还原法制备硅酸盐长余辉材料,探讨了不同铕、镝含量,不同硼含量,烧成方式和二氧化硅粒径对样品余辉性能的影响。结果表明:硅酸盐长余辉材料中硼含量的提高可有效降低烧成温度,但发光性能也随之下降。不同铕、镝含量的样品对应不同的适宜硼含量。选择适当纯度和颗粒组成的SiO2有利于改善硅酸盐长余辉材料的结构和发光性能。气体还原法所得硅酸盐长余辉材料的发光性能优于碳粉还原法。组成为Sr1.97MgSi2O7:(Eu0.005,Dy0.025,B0.15)的样品有较好的发光性能,余辉时间超过10h。
2006年09期 1154-1157页 [查看摘要][在线阅读][下载 831K] [下载次数：1292 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：61 ] |[阅读次数：3 ] - 姜洪义;徐博;
使用碳还原法和气体还原法制备硅酸盐长余辉材料,探讨了不同铕、镝含量,不同硼含量,烧成方式和二氧化硅粒径对样品余辉性能的影响。结果表明:硅酸盐长余辉材料中硼含量的提高可有效降低烧成温度,但发光性能也随之下降。不同铕、镝含量的样品对应不同的适宜硼含量。选择适当纯度和颗粒组成的SiO2有利于改善硅酸盐长余辉材料的结构和发光性能。气体还原法所得硅酸盐长余辉材料的发光性能优于碳粉还原法。组成为Sr1.97MgSi2O7:(Eu0.005,Dy0.025,B0.15)的样品有较好的发光性能,余辉时间超过10h。
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用超声波分散的纳米TiO2与水泥复合制备具有介电特性和电磁波防护功能的水泥基复合材料。研究了掺纳米TiO2和普通TiO2的水泥基复合材料的导电性能、电磁性能和吸波性能,用电子探针、红外光谱等测试手段表征了纳米TiO2在水泥中的均匀性和稳定性。实验结果表明:纳米TiO2具有好的稳定性,掺5.0%(按质量计)纳米TiO2的水泥基复合材料的电导率达57.0×10-3S/cm,在12.5～18GHz频率范围(KU波段)内具有较好的介电性能和吸波性能,其最小反射率为-16.34dB,反射率小于-10dB的连续带宽达4.5GHz。
2006年09期 1158-1161页 [查看摘要][在线阅读][下载 837K] [下载次数：714 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：40 ] |[阅读次数：3 ] - 熊国宣;邓敏;徐玲玲;唐明述;
用超声波分散的纳米TiO2与水泥复合制备具有介电特性和电磁波防护功能的水泥基复合材料。研究了掺纳米TiO2和普通TiO2的水泥基复合材料的导电性能、电磁性能和吸波性能,用电子探针、红外光谱等测试手段表征了纳米TiO2在水泥中的均匀性和稳定性。实验结果表明:纳米TiO2具有好的稳定性,掺5.0%(按质量计)纳米TiO2的水泥基复合材料的电导率达57.0×10-3S/cm,在12.5～18GHz频率范围(KU波段)内具有较好的介电性能和吸波性能,其最小反射率为-16.34dB,反射率小于-10dB的连续带宽达4.5GHz。
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通过X射线衍射分析、Brunauer-Eammett-Teller法、透射电镜分析研究了盐酸酸溶对蒙脱石结构的影响。结果表明:随着蒙脱石酸溶程度增加,层间可交换阳离子与八面体中Al3+逐渐溶出,蒙脱石晶体逐渐被破坏,四面体片残留逐渐转变为无定型SiO2。酸溶产物比表面积先增加到144m2/g,然后减小,酸溶过程中没有大孔产生。H+置换晶层间阳离子和八面体中部分Al3+,使微孔表面积增大,酸溶程度过高则使晶体骨架崩塌,微孔大幅度减少。中孔是蒙脱石颗粒堆垛形成,蒙脱石酸溶在某种程度上强化了蒙脱石晶片的剥片作用,增加了中孔表面积。
2006年09期 1162-1166页 [查看摘要][在线阅读][下载 916K] [下载次数：787 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：36 ] |[阅读次数：3 ] - 钟山;孙世群;陈天虎;彭书传;
通过X射线衍射分析、Brunauer-Eammett-Teller法、透射电镜分析研究了盐酸酸溶对蒙脱石结构的影响。结果表明:随着蒙脱石酸溶程度增加,层间可交换阳离子与八面体中Al3+逐渐溶出,蒙脱石晶体逐渐被破坏,四面体片残留逐渐转变为无定型SiO2。酸溶产物比表面积先增加到144m2/g,然后减小,酸溶过程中没有大孔产生。H+置换晶层间阳离子和八面体中部分Al3+,使微孔表面积增大,酸溶程度过高则使晶体骨架崩塌,微孔大幅度减少。中孔是蒙脱石颗粒堆垛形成,蒙脱石酸溶在某种程度上强化了蒙脱石晶片的剥片作用,增加了中孔表面积。
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